特發(fā)性肺纖維化（IPF）作為一種嚴(yán)重的肺部疾病，由于其發(fā)病率較低，比較罕見，因此大眾認(rèn)知度較低，對于其嚴(yán)重程度，很多人并不了解。而從與肺纖維化相關(guān)的資料中，我們會發(fā)現(xiàn)，其有“生存率低”“治療預(yù)后較差”..

在疾病的治療中，一旦取得了一定成果，對于疾病有了新的認(rèn)識，那么各大媒體就會爭前恐后報道。但在特發(fā)性肺纖維化（IPF）治療領(lǐng)域，患者已經(jīng)很長時間沒有等到相關(guān)治療信息，前沿性治療報道也是少之又少。而從以往..

特發(fā)性肺纖維化（IPF）是一種嚴(yán)重的肺部疾病，其無法治愈，且一旦疾病嚴(yán)重發(fā)展，患者的治療選擇較為匱乏。中度、輕度特發(fā)性肺纖維化患者可以服用抗纖維化藥物進(jìn)行治療，現(xiàn)已上市的可用于特發(fā)性肺纖維化治療的藥物..

特發(fā)性肺纖維化（IPF）被視為“類腫瘤疾病”，也被很多人稱之為“不是癌癥的癌癥”。這些稱呼與特發(fā)性肺纖維化的確診后中位生存期3-5年，5年生存率不足30%有關(guān)。其發(fā)病率并不高，2018年，其被收錄于《..

特發(fā)性肺纖維化（IPF）是一種罕見的、嚴(yán)重的肺部疾病，其發(fā)病原因尚未明確，但有充分的證據(jù)表明，其與免疫炎癥損傷有關(guān)，潛在機(jī)制涉及肺部瘢痕。引發(fā)特發(fā)性肺纖維化的主要因素包括吸煙、某些病毒感染以及家族遺傳..

在肺部疾病中，除了我們熟悉的肺癌、肺炎等疾病之外，特發(fā)性肺纖維化（IPF）雖然罕見，但嚴(yán)重程度也較高。其作為一種慢性、進(jìn)行性、纖維化性（疤痕）間質(zhì)性（ILD）肺疾病，主要臨床癥狀包括呼吸困難、憋氣等等..

在特發(fā)性肺纖維化（IPF）治療領(lǐng)域，2014年，是一個重要的轉(zhuǎn)折點(diǎn)。在2014年，吡非尼酮、尼達(dá)尼布兩種藥物先后得到美國FDA批準(zhǔn)上市，用于特發(fā)性肺纖維化的治療。自此，特發(fā)性肺纖維化患者也擁有了可以延..

很多特發(fā)性肺纖維化（IPF）患者及其家屬表示，是在確診之后第一次聽說這一疾病，也是第一次了解到肺部疾病中除了肺癌、肺炎之外，還有這樣嚴(yán)重的一種疾病。的確，特發(fā)性肺纖維化作為一種罕見病，其發(fā)病率較低，但..

特發(fā)性肺纖維化（IPF）是一種罕見的、較為嚴(yán)重的肺部疾病，其又被稱之為“不是癌癥的癌癥”。在過去很長一段時間，特發(fā)性肺纖維化都沒有特效藥或者是有效的治療手段可用，這也成為肺部疾病中一個治療難點(diǎn)。但在醫(yī)..

此前，有專家將肺部比作一塊海綿，肺部這塊“海綿”吸水（吸氧）后可以將其擠出去供給其它部分。但當(dāng)肺部出現(xiàn)纖維化，就像是無法正常收縮的海綿，也沒有辦法吸水、排水，最終，肺部會形成“蜂窩肺”，徹底失去為人體..

特發(fā)性肺纖維化（IPF）是一種嚴(yán)重的肺部疾病，其高發(fā)于老年患者。因其癥狀并無明顯特征，很容易讓患者將其與普通疾病混淆，耽誤了最佳治療時間。又因?yàn)樘匕l(fā)性肺纖維化不可逆轉(zhuǎn)，因此治療時間拖延的越久，對于患者..

特發(fā)性肺纖維化（IPF）又被成為“不是癌癥的癌癥”，這是什么原因呢？據(jù)悉，特發(fā)性肺纖維化是一種罕見的肺部疾病，從過去發(fā)布的數(shù)據(jù)來看，患者從診斷到最后死亡，平均生存時間僅有3-5年。而這個生存數(shù)據(jù)比很多..

最近這3年，大眾對于肺部健康的關(guān)注度較高。在充分了解的過程中，很多患者也發(fā)現(xiàn)，除了肺癌、肺炎之外，還有一種嚴(yán)重的肺部疾病——特發(fā)性肺纖維化（IPF）。根據(jù)統(tǒng)計(jì)，特發(fā)性肺纖維化的5年生存率為20%-30..

隨著大眾對肺部疾病的關(guān)注度日漸提高，特發(fā)性肺纖維化（IPF）這一疾病也被越來越多的患者熟悉。其雖然是一種病因不明的肺部疾病，但也是存在許多潛在的誘因。其中也包括吸煙、環(huán)境因素、感染、遺傳因素等等。特發(fā)..

此前，以為70歲的男性因呼吸急促、干咳8個月等癥狀前往醫(yī)院檢查，最終被確診為特發(fā)性肺纖維化（IPF）。對于這一疾病，患者家屬感到非常陌生，當(dāng)時的他們也不明白，為什么不是肺癌，醫(yī)生的面色還會那樣凝重。在..