特發(fā)性肺纖維化（IPF）是一種常見的肺部疾病，其對(duì)于患者肺部的損傷是不可逆的，如果不及時(shí)接受治療，就有可能會(huì)加重惡化。隨著疾病的進(jìn)展，患者還有可能合并呼吸衰竭，需要依靠呼吸機(jī)維持生命，后果非常嚴(yán)重。而..

特發(fā)性肺纖維化（IPF）是一種罕見的肺部疾病，其疾病進(jìn)展具有不可預(yù)測(cè)性 ，大多數(shù)患者在最初幾年內(nèi)病情看似穩(wěn)定。但是一旦發(fā)生急性加重，癥狀會(huì)在數(shù)天或數(shù)周內(nèi)迅速加重。根據(jù)統(tǒng)計(jì)，約有超過50%的患者在確診后..

從既往相關(guān)資料中，我們會(huì)發(fā)現(xiàn)，肺纖維化是一類幾乎無法根治的疾病。特發(fā)性肺纖維化（IPF）是肺纖維化常見的一種，尚無法明確病因。在確診之后，患者往往需要長期接受治療。在過去，特發(fā)性肺纖維化可用的治療藥物..

在肺部疾病中，特發(fā)性肺纖維化（IPF）是一種發(fā)病率較低、死亡率較高的嚴(yán)重的肺部疾病。在尼達(dá)尼布和吡非尼酮出現(xiàn)之外，這一疾病沒有針對(duì)性的治療藥物，如今，吡非尼酮這一抗纖維化藥物已經(jīng)得到了廣泛的應(yīng)用。近日..

據(jù)了解，特發(fā)性肺纖維化（IPF）是一種慢性、進(jìn)行性、纖維化性間質(zhì)性肺疾?。↖LD）。從既往發(fā)布的大量資料中，我們也會(huì)發(fā)現(xiàn)，特發(fā)性肺纖維化的發(fā)病群體主要以老年人為主，發(fā)病率和患病率都呈逐年增加的趨勢(shì)。得..

特發(fā)性肺纖維化（IPF）作為一種慢性進(jìn)展性纖維化肺部疾病，主要表現(xiàn)為干咳和呼吸困難，患者多因呼吸衰竭而死亡。2018年，我國的《第一批罕見病目錄》將特發(fā)性肺纖維化收錄其中。隨著特發(fā)性肺纖維化發(fā)病率不斷..

據(jù)了解，特發(fā)性肺纖維化（IPF）作為一種慢性間質(zhì)性肺病，病情逐漸加重，診斷后的平均生存期僅2.8年，目前尚無可以完全治愈該疾病的藥物。而特發(fā)性肺纖維化對(duì)患者的傷害是不可逆的，該治療領(lǐng)域也強(qiáng)調(diào)早發(fā)現(xiàn)、早..

此前，有研究表明，持續(xù)的上皮細(xì)胞微損傷及肺纖維化是特發(fā)性肺纖維化（IPF）的主要致病途徑，因此使用抗纖維化藥物可以顯著改善患者生存情況?，F(xiàn)已獲批上市的抗纖維化藥物包括尼達(dá)尼布和吡非尼酮，二者于2014..

據(jù)了解，特發(fā)性肺纖維化（IPF）的預(yù)后通常較差，平均生存時(shí)間從確診到死亡約為2-5年。由于這一疾病對(duì)患者肺部的影響不可逆轉(zhuǎn)，所以早期診斷和治療對(duì)于改善患者的生活質(zhì)量和生存期至關(guān)重要。得益于現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的不..

特發(fā)性肺纖維化（IPF）是一種罕見的、嚴(yán)重的肺部疾病，隨著發(fā)病時(shí)間的推移，患者的肺功能會(huì)有明顯的下降，主要表現(xiàn)為限制性通氣功能障礙、彌散量降低伴低氧血癥或Ⅰ型呼吸衰竭。在治療方面，可用于特發(fā)性肺纖維化..

據(jù)了解，特發(fā)性肺纖維化（IPF）是一種嚴(yán)重的肺部疾病，需要綜合臨床表現(xiàn)、肺功能測(cè)試和組織病理學(xué)來確診。雖然在現(xiàn)有的醫(yī)療條件之下沒有根治的方法，但抗纖維化藥物和支持性治療可以延緩疾病的進(jìn)展，改善患者的生..

特發(fā)性肺纖維化（IPF）是一種罕見的肺部疾病，其嚴(yán)重程度較高。通常來說，這一疾病高發(fā)于老年患者群體，起病隱匿，主要表現(xiàn)為干咳、進(jìn)行性呼吸困難等。另外，大多數(shù)患者雙下肺可聞及吸氣末爆裂音，超過半數(shù)可見杵..

據(jù)了解，特發(fā)性肺纖維化（IPF）是一種原因不明、出現(xiàn)在成人、局限于肺的進(jìn)行性致纖維化的間質(zhì)性肺炎。隨著疾病的進(jìn)展，會(huì)導(dǎo)致患者的肺瘢痕進(jìn)展、肺功能持續(xù)不可逆惡化和呼吸困難，確診后中位生存期為2-3年，比..

特發(fā)性肺纖維化（IPF）是一種嚴(yán)重的肺部疾病，據(jù)了解，其發(fā)病年齡在中年以上，大量吸煙（大于20 包年）的老年男性更多見。這一疾病的生存期相比很多治療手段眾多的癌癥更差，僅有3-5年，其治療也是醫(yī)學(xué)專家..

特發(fā)性肺纖維化（IPF）是一種罕見的肺部疾病，其癥狀通常在疾病晚期才顯現(xiàn)，早期可能沒有明顯癥狀。從既往資料中，我們會(huì)發(fā)現(xiàn)，特發(fā)性肺纖維化患者的確切發(fā)病原因尚不清楚，但既往大量研究表明，其可能會(huì)與遺傳因..