特發(fā)性肺間質纖維化(IPF)是一種罕見、病程呈進展性且不可逆轉、最終會導致患者死亡的慢性肺部疾病。研究顯示，IPF發(fā)病率和患病率會隨年齡增長而增加，且男性多于女性。IPF預后差，平均生存期為2～5年。..

【通用名稱】吡非尼酮【生產(chǎn)廠家】Cipla公司【規(guī)格】200mg/片×30片/盒【適應癥】確診或疑似特發(fā)性肺纖維化(IPF)的治療【用法用量】每天3次，每次200mg，溫水送服?！举A藏】陰涼干燥處【不..

特發(fā)性肺纖維化是由不明原因引起的疾病，據(jù)估計每10萬人中發(fā)病率約為13~20人，且隨著年齡增長發(fā)病率增高，5年存活率是20%，死亡率遠遠高于許多癌癥。吡非尼酮是一類吡啶類的小分子物質，通過抑制轉化生長..

特發(fā)性肺纖維化(IPF)是一種病因不明的慢性肺間質性疾病，其臨床表現(xiàn)為進行性呼吸困難以及肺功能不可逆性逐漸惡化，它的病理特征主要是各種原因所致的肺泡上皮細胞損傷和不正常的組織修復，從而逐漸導致肺纖維化..

印度吡非尼酮是治療肺纖維化(IPF)的藥物，能調節(jié)多種細胞因子，改變膠原表達合成和累積，并抑制細胞外基質增殖和表達。目前也是肺纖維化患者最為青睞的吡非尼酮版本。目前國內治療肺纖維化治療藥物很少，吡非尼..

特發(fā)性肺纖維化(IPF)是一種病因不明的慢性肺間質性疾病，其臨床表現(xiàn)為進行性呼吸困難以及肺功能不可逆性逐漸惡化在缺乏肺移植時IPF 3～5年死亡率分別約為50%和80%，以存活時間短、病死率高、病情進..

吡非尼酮是一種新型廣譜抗纖維化藥物，為吡啶酮類似物，2011年被歐盟批準用于輕度至中度特發(fā)性肺纖維化患者。吡非尼酮原研藥已經(jīng)在中國上市，100毫克54粒的均價為750元左右，一瓶可以吃三天，所以一個月..

研究證實，吡非尼酮是一種有效的細胞因子抑制劑，通過調節(jié)或抑制某些因子，抑制成纖維細胞的生物學活性，減少細胞增殖和基質膠原合成。同時，吡非尼酮還可抑制炎性介質分泌、減少脂質過氧化等，發(fā)揮其抗炎和抗氧化作..

特發(fā)性肺纖維化是由不明原因引起的疾病，目前還沒有一種藥物來有效治療該疾病。吡非尼酮是一類吡啶類的小分子物質，通過抑制轉化生長因子，改變膠原合成和累積，抑制細胞外基質增殖和表達，具有抗炎、抗氧化和抗纖維..

特發(fā)性肺纖維化在年齡大于60歲群體中患病率較高，且大部分患者既往存在吸煙史，男性患病率高于女性。目前，該病發(fā)病率在我國有逐年上升的趨勢，對患者生活質量影響較大。印度吡非尼酮是由印度第二大藥廠CIPLA..

肺纖維化的發(fā)生機制非常復雜，主要涉及氧化應激、上皮細胞損傷與修復、炎性細胞及細胞因子的釋放、成纖維細胞的大量異常增殖與膠原合成。此外，肺纖維化發(fā)生過程中存在氧化與抗氧化失衡，過度的氧化損傷造成細胞死亡..

肺纖維化（pulmonary fibrosis，PF）是一種慢性進行性肺間質疾?。↖LD），屬于纖維增殖性疾病范疇。吡非尼酮化是目前研究非常廣泛的一種新的廣譜抗炎及抗纖維化藥物，尤其是對于治療特發(fā)性肺..

特發(fā)性肺纖維化（IPF）是一種病因不明的慢性進展的肺間質疾病，其自然病程是可變的，臨床特點是呼吸困難和肺功能進行性惡化，主要表現(xiàn)為生活質量下降、預后差，中位生存期為2.5~5年。IPF多見于中老年患者..

肺炎是一種影響肺部的急性呼吸道感染。肺由稱為肺泡的小氣囊組成，當健康的人呼吸時會充滿空氣?；挤窝讜r，肺泡充滿了膿和液體，使呼吸產(chǎn)生疼痛并限制吸氧量。肺炎是全世界兒童因感染導致死亡的主要原因。2017年..

吡非尼酮是由美國InterMune生物制藥公司研發(fā)、羅氏制藥生產(chǎn)的纖維化抑制劑，于2014年10月15日獲FDA批準在美國上市。該藥用于治療特發(fā)性肺纖維化(IPF)，已于2008年2月在歐盟各國允許上..