伊布替尼（依魯替尼）是一種Bruton’s酪氨酸激酶(BTK)抑制劑，伊布替尼（依魯替尼）可以與BTK特異性結(jié)合，中斷B細胞信號通路，阻礙B細胞的黏著遷移，最終造成B細胞的死亡。在2013年伊布替尼（..

伊布替尼作為一種BTK抑制劑，被批準用于CLL/SLL患者（包括有del17p基因突變患者）的一線治療，通過7年（目前最長）的隨訪，對于CLL/SLL患者而言，伊布替尼單藥一線治療可獲得很高的治療緩解..

阿昔替尼用于治療往接受過一種酪氨酸激酶抑制劑或細胞因子治療失敗的進展期腎細胞癌(RCC)的成人患者。此外,臨床研究表明阿昔替尼對成神經(jīng)管細胞瘤、肝癌、和眼部新生血管性病變等多種腫瘤均具有優(yōu)勢。阿昔替尼..

阿昔替尼主要用于治療既往接受過一種酪氨酸激酶抑制劑或細胞因子治療失敗的進展期腎細胞癌（RCC）的成人患者。阿昔替尼可抑制腫瘤血管生成，減緩腫瘤生長和病情進展，是一個多靶點的小分子抑制劑，是晚期腎癌的二..

一項3期KEYNOTE-426試驗（NCT02853331）的數(shù)據(jù)，結(jié)果顯示，與舒尼替尼相比，派姆單抗與阿昔替尼聯(lián)合用藥治療腎癌時具有較高的生存獲益。這項國際、開放標簽試驗納入了861例腎癌患者，所有..

阿昔替尼是一款主要用于治療腎癌的抗癌靶向藥物，也叫阿西替尼，是一個多靶點的小分子抑制劑。阿昔替尼相比于舒尼替尼、索拉非尼、帕唑帕尼等藥物特異性更強，能夠抑制腫瘤生長、血管新生和腫瘤進展。阿昔替尼點擊咨..

阿昔替尼的主要作用于降低血管內(nèi)皮生長因子受體1-3，c-KIT和血小板衍生的生長因子受體的表達，所以阿昔替尼能夠抑制腫瘤血管生成。也有研究指出，阿昔替尼可以誘導(dǎo)癌細胞自噬。2018 NCCN腎癌指南中..

阿昔替尼是一種多靶點的酪氨酸激酶抑制藥，用于晚期腎細胞癌(aRCC)一線或二線治療，其治療效果顯著，耐受性良好。在使用小鼠建立的多種腫瘤模型里面,阿昔替尼的抗腫瘤作用也可以表現(xiàn)在減少腫瘤組織的血管生成..

卡博替尼（Cabozantinib）點擊咨詢有“萬金油”之稱，這與其可針對多個靶點，多個癌癥腫瘤治療有關(guān)。此前，卡博替尼用于晚期肝癌患者二線治療的效果被證實。在一項全球性的、安慰劑對照、Ⅲ期CELES..

2022年國家癌癥中心發(fā)布的最新數(shù)據(jù)顯示，近年來，甲狀腺癌的發(fā)病率呈快速上升趨勢。在過去16年里，甲狀腺癌的發(fā)病率增長了20倍，也因此成為增速最快的惡性腫瘤。隨著其發(fā)病率的不斷增長，其預(yù)防和治療也得到..

肝癌是常見的惡性腫瘤之一，在我國，肝癌的好發(fā)年齡為40歲-55歲，正是上有老下有小的年紀，疾病的出現(xiàn)影響了整個家庭的生活軌跡。肝癌早期，當出現(xiàn)癥狀時，大多已是中晚期。根據(jù)統(tǒng)計，約有80%的患者在臨床診..

ALK重排的非小細胞肺癌（NSCLC）初診腦轉(zhuǎn)移比例為26%-40%，一代ALK TKI常發(fā)生耐藥并且腦轉(zhuǎn)移療效有限，為此，二代ALK-TKI應(yīng)運而生，阿來替尼和布加替尼分別基于ALEX和ALTA-1..

肺癌之所以死亡率高，主要還是因為前期不易被發(fā)現(xiàn)，肺癌早期的癥狀和呼吸道感染相似，患者會覺得是普通的呼吸道感染，隨著病情的惡化，患者可能會出現(xiàn)咳血的現(xiàn)象，這個時候的肺癌已經(jīng)進入急性期了，大多數(shù)的患者意識..

有研究認為，吸煙和飲酒都會增加患乳腺癌的風險。吸煙量越大、吸煙年齡越早，患乳腺癌的風險就越高。長期吸煙的女性，患乳腺癌的風險會增加35%-50%。另外與不飲酒的女性相比，每天酒精攝入量10～40克的女..

以帕博西尼為代表的CDK4/6抑制劑的出現(xiàn)使得HR +/HER2-晚期乳腺癌(MBC)邁入靶向治療時代，患者預(yù)后得到大幅改善，其與芳香化酶抑制劑（AI）聯(lián)合用藥已成為指南推薦的HR +/HER2- M..