根據(jù)統(tǒng)計，非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）在所有肺癌患者中的占比較高，可供這類患者選擇的治療方案較多。晚期患者的治療中，靶向治療方案逐漸成為“主流”，也是很多患者的首選方案。ALK基因融合突變作為該治療領(lǐng)域..

在我國所有的惡性腫瘤中，肺癌的發(fā)病率居高不下。在這當(dāng)中，非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）的占比在85%，其治療也一直是醫(yī)學(xué)專家關(guān)注的重點(diǎn)。而隨著分子生物學(xué)的快速發(fā)展，更多的致癌驅(qū)動基因被發(fā)現(xiàn)，直接導(dǎo)致靶向治..

近年來，非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）的靶向治療領(lǐng)域發(fā)展迅猛。患者要想治療自己是否能夠服用靶向藥物，需要按要求進(jìn)行基因檢測。就以ALK基因融合突變來說，目前最為重要的一種基因檢測方式就是免疫組化法。此外，..

ALK基因融合突變是非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）中重要的一種類型，其發(fā)生在年輕、不吸煙患者中的幾率更大。另外，有相關(guān)數(shù)據(jù)顯示，95%的ALK陽性病人組織類型都是腺癌。在ALK陽性患者的治療中，化療、放療..

在非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）靶向治療領(lǐng)域，ALK基因突變是一種重要的突變，界內(nèi)用“鉆石突變”來形容它，可見其珍貴程度。之所以有這一稱號，是因?yàn)槠湓诜切〖?xì)胞肺癌的發(fā)生率僅有4%-7%，但是卻對ALK-T..

肺癌是國內(nèi)發(fā)病率和死亡率最高的惡性腫瘤，在其治療方面，大眾對于手術(shù)、放療、化療等傳統(tǒng)治療手段認(rèn)知度較高。在深入了解之后，也會發(fā)現(xiàn)，晚期肺癌可用治療手段眾多，靶向治療、免疫治療等方案“崛起”，為患者帶來..

在晚期惡性腫瘤的治療中，靶向治療是常見且療效得到大量數(shù)據(jù)證實(shí)的一種方案。近年來，非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）的靶向治療發(fā)展迅猛，其中間變性淋巴瘤激酶（ALK）是一種重要的驅(qū)動基因，各類靶向藥物層出不窮，..

肺癌作為國內(nèi)發(fā)病率和死亡率最高的惡性腫瘤，仍有很多人對其存在誤區(qū)，比如“只有吸煙才會得肺癌”“老年人得肺癌的幾率較大”等等。事實(shí)上，年輕、不吸煙群體也有發(fā)生肺癌的可能性。有數(shù)據(jù)顯示，ALK基因融合突變..

我們都知道，ALK基因融合突變是非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者中重要的基因突變類型。此前，有研究數(shù)據(jù)顯示，這一基因突變在不同分期非小細(xì)胞肺癌患者中的發(fā)生率存在差異，早期患者中ALK融合突變的發(fā)生率為2..

縱觀非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）治療歷史，分子基因的發(fā)現(xiàn)以及靶向治療藥物的不斷涌現(xiàn)于患者的治療來說意義重大。今天，我們主要來關(guān)注間變性淋巴瘤激酶（ALK）基因融合突變。1994年，醫(yī)學(xué)專家、學(xué)者首次在間..

此前，世界衛(wèi)生組織數(shù)據(jù)顯示，肺癌是惡性腫瘤死亡的主要原因。在我國，肺癌的發(fā)病率和死亡率也排名各大惡性腫瘤之首。根據(jù)組織學(xué)分類，肺癌可以非為小細(xì)胞肺癌和非小細(xì)胞肺癌（NSCLC），后者占比較大（占肺癌總..

在我國，肺癌是最常見的惡性腫瘤，其中非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）占比高達(dá)80%-85%。在非小細(xì)胞肺癌中，ALK基因融合突變又被稱之為“鉆石突變”，可用藥物眾多，且往往能夠?yàn)榛颊邘聿诲e的療效。因此，很..

此前，一位肺癌患者分享了自己的患癌經(jīng)歷，癌癥的開始還要從一段時間的刺激性嗆咳說起，當(dāng)時患者并未將其與嚴(yán)重疾病聯(lián)系在一起。直至咳嗽愈演愈烈，此后半年，患者出現(xiàn)了胸悶、腹脹的癥狀。在家人陪伴下，患者前往醫(yī)..

林阿姨是一位晚期非小細(xì)胞肺癌（NSCLC），由于一經(jīng)診斷就已經(jīng)是晚期，因此也與手術(shù)治療方案失之交臂。在醫(yī)生的指導(dǎo)下，林阿姨開始服用克唑替尼進(jìn)行治療，在對克唑替尼有一定了解之后，她也明白了，雖然克唑替尼..

疾病面前，人是渺小的、脆弱的，但在如今的醫(yī)療條件下，多種疾病擁有了良好的治療手段。即使是肺癌、腎癌、肝癌等惡性腫瘤，經(jīng)過規(guī)范的治療也能獲得生存期的延長和生活質(zhì)量的改善。尤其是非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）..