印度帕唑帕尼和國(guó)內(nèi)進(jìn)口的帕唑帕尼一樣，是由葛蘭素史克研發(fā)上市的原研藥，作為是一種新型的多靶點(diǎn)酪氨酸激酶抑制劑，可以靶向抑制VEGFR．1，VEGFR-2，VEGFR一3，PDGFR-a，PDGFR-p..

帕唑帕尼是一種新型的口服多靶點(diǎn)酪氨酸激酶抑制劑，于2009年10月獲美國(guó)FDA批準(zhǔn)上市用于治療腎細(xì)胞癌。臨床研究表明，帕唑帕尼對(duì)腎細(xì)胞癌的藥效明顯、藥動(dòng)學(xué)穩(wěn)定，安全性研究結(jié)果也表明患者耐受良好，該藥為..

軟組織肉瘤包含50多種不同的組織學(xué)亞型，最常見的亞型有未分化多形性肉瘤、胃腸問質(zhì)瘤、脂肪肉瘤、平滑肌肉瘤、滑膜肉瘤和惡性外周神經(jīng)鞘瘤等。不同的原發(fā)部位會(huì)影響疾病的治療模式及預(yù)后。肺是軟組織肉瘤最常見的..

帕唑帕尼是由葛蘭素史克公司研發(fā)的一種血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體(VEGFR)的酪氨酸激酶抑制劑，于2006年被歐洲藥品管理局(EMEA)授予孤兒藥資格，并于2009年10月被美國(guó)食品藥品管理局(FDA)批準(zhǔn)..

帕唑帕尼是血管表皮生長(zhǎng)因子受體(VEGFR)酪氨酸激酶所有3個(gè)亞型(VEGFR-1、VEGFR-2和VEGFR-3)的抑制劑。2012年4月，美國(guó)FDA批準(zhǔn)葛蘭素史克公司的帕唑帕尼用于已接受化療的晚期..

帕唑帕尼是一種VEGFR的酪氨酸激酶抑制劑，適應(yīng)于晚期腎細(xì)胞癌患者。臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)表明，帕唑帕尼組與安慰劑對(duì)照組相比，對(duì)于多數(shù)晚期腎癌患者的腎透明細(xì)胞癌轉(zhuǎn)移灶有顯著的抑制作用，并可使患者的死亡風(fēng)險(xiǎn)降低5..

腎細(xì)胞癌為最常見的腎癌，約占腎癌的90%，其中70%～80%為透明細(xì)胞癌，占所有腫瘤病例的2%～3%。據(jù)統(tǒng)計(jì)，美國(guó)2008年約有3．9萬新生腎細(xì)胞癌患者約1萬人因腎細(xì)胞癌死亡。帕唑帕尼為一種新型小分子..

印度帕唑帕尼不是仿制藥，而是和國(guó)內(nèi)一樣都是諾華的原研藥。印度帕唑帕尼是由諾華公司研發(fā)的一種血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體(VEGFR)的酪氨酸激酶抑制劑，于2006年被歐洲藥品管理局(EMEA)授予孤兒藥資格，..

印度帕唑帕尼是一種VEGFR的酪氨酸激酶抑制劑，通過選擇性抑制VEGFR一1，VEGFR一2，VEGFR-3，與AlrP競(jìng)爭(zhēng)性結(jié)合胞外的配體結(jié)合位點(diǎn)，阻斷分子內(nèi)酪氨酸的自身磷酸化，抑制VEGFR激活，..

2011年1月5日，英國(guó)國(guó)家衛(wèi)生與臨床優(yōu)化研究所(NICE)已經(jīng)發(fā)表了推薦帕唑帕尼作為之前未接受過細(xì)胞因子治療和東部腫瘤協(xié)作組(ECOG)評(píng)分為0～1的晚期腎細(xì)胞癌患者的一線治療藥物的最終評(píng)估裁定。同..

近10年來分子靶向治療進(jìn)展迅速，作為一種新的治療方法．已開始應(yīng)用于臨床．且在轉(zhuǎn)移性腎細(xì)胞癌的治療中較傳統(tǒng)治療方法顯示出明顯的優(yōu)勢(shì)。帕唑帕尼是一種新型的多靶點(diǎn)酪氨酸激酶抑制劑，對(duì)由VEGF介導(dǎo)的HUVE..

腎細(xì)胞癌(renalcellcarcinoma)發(fā)病率占全世界惡性腫瘤3%，且每年以2%～4%的速度增長(zhǎng)。因腎細(xì)胞癌起病隱蔽，早期無明顯臨床癥狀．診斷時(shí)已有25%患者發(fā)生轉(zhuǎn)移病變，失去手術(shù)機(jī)會(huì)，特別是..

日前，國(guó)外一項(xiàng)小型臨床實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，晚期甲狀腺癌患者采用葛蘭素史克的腎癌藥Votrient(帕唑帕尼、Pazopanib)治療之后，能使一半的人腫瘤體積有所縮小。這次研究由美國(guó)明尼蘇達(dá)州羅徹斯特市梅奧..

美國(guó)莫策(Motzer)報(bào)告了比較帕唑帕尼和舒尼替尼一線治療轉(zhuǎn)移性腎細(xì)胞癌(mRCC)的隨機(jī)開放標(biāo)簽Ⅲ期研究(COMPARZ)。結(jié)果顯示，帕唑帕尼組和舒尼替尼組中位PFS無差異(8.4個(gè)月對(duì)9.5個(gè)月..

帕唑帕尼用于內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體，血小板衍生生長(zhǎng)因子受體和 c-kit 的口服第二代多靶點(diǎn)酪氨酸激酶抑制劑，是治療晚期腎癌常見的一線靶向藥，那么，用帕唑帕尼可能產(chǎn)生哪些不良現(xiàn)象呢？帕唑帕尼潛在嚴(yán)重不良反應(yīng)..