隨著現(xiàn)代醫(yī)學的不斷發(fā)展和進步，肺癌治療領域取得了顯著的進展，近十年來，基于基因分型的分子靶向療法，為晚期非小細胞肺癌（NSCLC）患者的治療帶來革命性變革。靶向治療方案的應用于與患者攜帶的基因突變類型..

據(jù)了解，肺癌是全球癌癥相關死亡的首要原因，患者的5年生存率僅有17.8%，遠低于其他主要癌癥的生存率。在肺癌中，非小細胞肺癌（NSCLC）的占比較大，約占所有肺癌的80%- 85%。近年來，隨著現(xiàn)代醫(yī)..

ROS1基因融合突變是非小細胞肺癌（NSCLC）中一種常見的基因突變類型，此前，有研究對比了傳統(tǒng)化療方案與靶向治療的效果。結果發(fā)現(xiàn)，經(jīng)過化療方案的ROS1基因融合陽性患者總生存期僅為20個月，與ROS..

在說到晚期肺癌的治療時，很多患者會首先想到化療。而對于一些攜帶基因突變的非小細胞肺癌（NSCLC）患者來說，化療往往難以達到預期的治療效果。在如今的醫(yī)療條件之下，靶向治療等新型療法不斷涌現(xiàn)，患者擁有了..

在非小細胞肺癌（NSCLC）患者中，攜帶ROS1基因融合突變的患者比例并不多，但是，長期存活的患者比例卻不少，在此前的臨床資料中，我們發(fā)現(xiàn)了很多病程超過5年的患者都是攜帶ALK或者ROS1基因融合突變..

非小細胞肺癌（NSCLC）是肺癌治療中最常見的類型，對于這類患者，靶向治療方案起到了重要的作用。而靶向治療的前提是基因檢測，藥物的選擇與患者攜帶的基因突變類型也有很重要的關系。根據(jù)統(tǒng)計，ROS1基因融..

肺癌是國內(nèi)最常見的惡性腫瘤之一，其治療一直是很多患者關注的重點。在對肺癌治療有一定了解之后，很多患者也會發(fā)現(xiàn)，靶向治療對于無法接受手術治療的晚期肺癌，有突出的治療表現(xiàn)。其中，攜帶EGFR、ALK、RO..

在非小細胞肺癌（NSCLC）患者的治療中，ROS1基因融合突變是一種罕見且重要的基因突變類型。而經(jīng)過多年的摸索和臨床經(jīng)驗的積累，其診療也獲得了一定程度的發(fā)展，患者獲得了更多生存希望。靶向治療與傳統(tǒng)化療..

肺癌驅(qū)動基因的發(fā)現(xiàn)開啟了肺癌個體精準化治療的大門，讓肺癌患者的治療更加有針對性，各類靶向藥物的獲批，讓更多患者的生存期不斷增加、生存質(zhì)量也有改善。在治療之前，患者需要按要求進行基因檢測，針對不同分子分..

在非小細胞肺癌肺癌患者的治療中，在1970年及之前，可針對晚期非小細胞肺癌（NSCLC）患者的治療藥物非常匱乏，對于患者而言，也僅有傳統(tǒng)的支持治療，或者說臨終關懷，這就導致患者的生存預后不佳，大多無法..

縱觀晚期非小細胞肺癌（NSCLC）治療史，大致可以分為三個階段，分別為：化療時代、靶向時代、免疫時代。其中，靶向治療的出現(xiàn)直接將非小細胞肺癌治療領域推向了精準治療時代。近年來，可針對肺癌治療的靶向藥物..

肺癌是國內(nèi)發(fā)病率、死亡率最高的惡性腫瘤，面對這讓強勁的“敵人”，在50年之前，很多患者只能無奈放棄治療，束手就擒。那是一個晚期非小細胞肺癌（NSCLC）患者的生存期不足半年的時代，而隨著現(xiàn)代醫(yī)學的不斷..

根據(jù)統(tǒng)計，2020年，國內(nèi)肺癌的新發(fā)病例數(shù)為82萬，已經(jīng)成為影響國民健康的最高的“頭號殺手”。在肺癌的治療中，早期患者采用手術方案往往能夠獲得不錯的治療預后。晚期患者可用的治療手段日趨多元化，靶向治療..

在如今的肺癌治療領域，手術在肺癌治療中占有舉足輕重的地位，仍然是治愈肺癌的唯一方式，這一方式僅能在早期患者中發(fā)揮作用。而晚期肺癌患者的治療中，手術往往已經(jīng)無法有效的改善患者生存。得益于科研人員堅持不懈..

恩曲替尼，一種新型的口服酪氨酸受體激酶抑制劑，具有中樞神經(jīng)系統(tǒng)活性，對多種腫瘤具有顯著療效。近年來，隨著精準醫(yī)療的快速發(fā)展，恩曲替尼作為廣譜抗癌藥備受關注。本文將從恩曲替尼的價格、療效及市場前景等方面..