提起胰腺癌，很多人會想到“肥肥”沈殿霞、蘋果之父喬布斯、世界三大男高音之一帕瓦羅蒂，作為演藝界翹楚、商界精英和享譽國際的藝術(shù)大家，即便擁有最好的經(jīng)濟條件以及醫(yī)療環(huán)境，卻終究沒有敵過病痛的折磨，遺憾離世..

惡性黑色素瘤藥物治療過程中容易造成相關(guān)的并發(fā)癥，包括皮膚鱗癌和皮疹等。曲美替尼作為首個分裂原活性抑制劑，通過抑制信號蛋白(BRAFV600E或V600K)的磷酸化過程，使其發(fā)生功能障礙最終抑制黑色素瘤..

黑色素瘤是臨床上常見的皮膚惡性腫瘤，且發(fā)病率呈逐年增加的趨勢。該病惡性程度高，易發(fā)生轉(zhuǎn)移。曲美替尼由日本Tobacco公司開發(fā)，是一個口服有效的第一類MEK抑制劑，于2013年5月獲FDA批準(zhǔn)上市。其..

惡性黑色素瘤是皮膚癌的一種，近十幾年其發(fā)病率迅速增長，它在美國癌癥發(fā)病率中已位列第五。2014年在美國，有76100名新發(fā)惡性黑色素瘤病例，并有9710名患者死于此病。發(fā)生了轉(zhuǎn)移性病變的惡性黑色素瘤者..

隨著對惡性黑色素瘤基因突變和異質(zhì)性改變的進一步認(rèn)識，分子靶向治療將成為治療史上的重大突破。曲美替尼是2013年由FDA批準(zhǔn)上市的口服片劑，可用于治療伴有BRAF V600突變的不可切除或轉(zhuǎn)移性黑色素瘤..

黑色素瘤是最常見的致死性皮膚腫瘤。目前對早期黑色素瘤首選治療方法是手術(shù)切除加輔助免疫治療，對晚期和轉(zhuǎn)移性黑色素瘤多主張系統(tǒng)治療，但療效不佳。曲美替尼是由葛蘭素史克研發(fā)上市的一種口服的MEK1／2抑制劑..

選擇性靶向治療黑色素瘤代表著一種策略的轉(zhuǎn)變。單獨應(yīng)用MEK抑制劑或聯(lián)用其他治療方法來靶向影響MAPK通路，都是一個重要的治療策略。曲美替尼作為一種口服的MEK1／2抑制劑，在早期的試驗中顯示了很好的臨..

曲美替尼是一種絲裂原活化細胞外信號調(diào)節(jié)激酶1(MEK1／2)可逆性抑制劑，主要通過對MEK蛋白(胞外信號相關(guān)激酶(ERK)通路的上游調(diào)節(jié)器)的作用，影響MAPK通路，抑制細胞增殖。因此，本品在體內(nèi)、體..

2019年9月27-10月1日，歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會（ESMO）年會在西班牙巴塞羅那舉行。黑色素瘤是近年來學(xué)術(shù)研究和臨床治療發(fā)展較為迅速的實體腫瘤之一，本次ESMO會議，也有多項黑色素瘤領(lǐng)域研究結(jié)果發(fā)布。..

黑色素瘤是一種由黑色素細胞過度增殖引發(fā)的惡性腫瘤。該病可發(fā)生在皮膚的任何部位，并以四肢極易摩擦部位為主，具有轉(zhuǎn)移早、侵襲性強、預(yù)后差的特點。2014年1月8日，美國食品和藥物管理局批準(zhǔn)達拉非尼聯(lián)和曲美..

2013年5月29日美國FDA批準(zhǔn)由葛蘭素史克公司開發(fā)的曲美替尼在美國上市，該藥為口服片劑，可用于治療伴有BRAF(鼠類肉瘤濾過性毒菌致癌同源體Bl基因)V600E或V600K突變的不可切除或轉(zhuǎn)移性黑..

在過去的幾年中，黑色素瘤發(fā)病機制及發(fā)展過程中涉及的致癌基因和信號通路得到了全面深入的研究，治療方案也有了顯著改善。目前，除已經(jīng)在臨床治療中使用的靶向藥物外，一些正在進行臨床研究的待批準(zhǔn)藥物和正在進行基..

近年來在世界各地區(qū)黑色素瘤的發(fā)病率呈持續(xù)增長趨勢，雖然在我國黑色素瘤的發(fā)病率低于歐美等西方國家，但每年仍有約2萬例的新患者且死亡率極高，轉(zhuǎn)移性黑色素瘤患者的中位生存期不足6個月。曲美替尼作為新型抗腫瘤..

黑色素瘤,又稱惡性黑色素瘤,是來源于黑色素細胞的一類惡性腫瘤,常見于皮膚,也見于黏膜、眼脈絡(luò)膜等部位。黑色素瘤是皮膚腫瘤中惡性程度最高的瘤種,容易出現(xiàn)遠處轉(zhuǎn)移且預(yù)后極差。曲美替尼是一種絲裂原活化細胞外..

曲美替尼在黑色素瘤治療領(lǐng)域可謂美名遠播，眾多患者因其優(yōu)良的控制癌細胞的功效延長了自己的生命，這對患者及其家庭來說是最幸運最幸福的事了。只是曲美替尼也不一定對所有患者都能產(chǎn)生理想的治療效果所以在使用這種..