肺癌作為全球癌癥死亡之首，其治療長期依賴"一刀切"的放化療模式。直到基因檢測技術突破，NTRK和ROS1這兩個"鉆石靶點"的發(fā)現(xiàn)，為1-3%的非小細胞肺癌（NS..

ROS1基因融合僅占非小細胞肺癌患者的1%-2%，這類突變如同細胞內的錯誤編程指令，驅動癌細胞瘋狂增殖。傳統(tǒng)化療如“無差別轟炸”，而一代ROS1抑制劑克唑替尼雖能精準制導，卻常因耐藥性折戟，尤其對腦轉..

瑞普替尼（Ripretinib）是一種新型酪氨酸激酶抑制劑，專為治療晚期胃腸間質瘤（GIST）患者設計，特別是那些已經(jīng)接受過包括伊馬替尼在內的三種或以上激酶抑制劑治療的難治性患者。瑞普替尼多少錢一盒？..

“瑞普替尼靶向藥價格”——當這行字映入眼簾，對于許多ROS1陽性非小細胞肺癌患者而言，仿佛看到了希望的曙光。這不僅是一種新療法的誕生，更是一場關于生命的新篇章。瑞普替尼，作為新一代ROS1和NTRK ..

瑞普替尼從研發(fā)到上市，新藥需要經(jīng)歷一系列復雜的步驟，包括臨床前研究、臨床試驗各階段、新藥申請（NDA）以及最終的批準上市等環(huán)節(jié) 。在中國，瑞普替尼的上市申請于2023年6月被國家藥品監(jiān)督管理局（NMP..

5月13日，中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準了瑞普替尼用于治療ROS1陽性的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）成人患者。這一批準是基于TRIDENT-1關鍵研究的結果，該研究是一項開放標..

此前，有肺癌患者表示，在基因檢測報告顯示“陽性”的瞬間，他就明白，自己“擁有了更多看世界的機會”。在檢測到相應的基因突變時，就意味著患者能夠對癥下藥，有機會獲得良好的治療效果。現(xiàn)已獲批上市的，可用于E..

“在拿到確診報告的時候，我的腦子一片空白，不知道接下來要做什么，能做什么……”肺癌是國內發(fā)病率、死亡率最高的惡性腫瘤，其嚴重威脅著國人的健康。隨著現(xiàn)代醫(yī)學的不斷發(fā)展和進步，可用于晚期肺癌治療的方案不斷..

“在父親確診為肺癌那一刻，全家人都感覺天塌了！”而這也是很多癌癥家庭的現(xiàn)狀，尤其是晚期肺癌患者家庭，更是會感覺到前所未有的無助。而隨著現(xiàn)代醫(yī)學的不斷發(fā)展和進步，在肺癌治療領域，已經(jīng)有了清晰的抗癌路徑，..

近年來，在非小細胞肺癌（NSCLC）治療領域中，ROS1基因融合突變的可用治療藥物眾多，該領域可以說是收獲頗豐。但是ROS1抑制劑的研發(fā)過程并沒有我們想象中的順利，這一靶點早在1987年就已經(jīng)被科學專..

在我國，肺癌的發(fā)病率、死亡率占所有惡性腫瘤之首。在治療方面，不同類型的患者可用的治療方案、治療藥物也有不同。其中，非小細胞肺癌（NSCLC）在所有肺癌患者中的占比約為80%，在晚期患者中，靶向治療方案..

“我努力與肺癌對抗不僅僅是為了我自己，也是為了關心自己的家人奮力一搏！”這是一位與晚期肺癌對抗多年的在接受采訪時所說的一段話。肺癌作為國內發(fā)病率、死亡率最高的惡性腫瘤，其早期癥狀并不明顯，很多患者首次..

背景：近年來，肺癌治療領域新藥頻出，可供患者選擇的治療藥物眾多，尤其是靶向治療方案的順利獲批為越來越多患者提供了新的治療選擇。靶向治療藥物的選擇與患者攜帶的基因突變類型息息相關，目前，攜帶ALK、EG..

據(jù)了解，從病理和治療角度，肺癌大致可以分為非小細胞肺癌（NSCLC）和小細胞肺癌（SCLC）兩大類。非小細胞肺癌患者的占比較大，可用的治療手段也相對較多。得益于現(xiàn)代醫(yī)學的不斷發(fā)展和進步，可用于非小細胞..

科學技術的發(fā)展以及醫(yī)療技術的發(fā)展讓如今的腫瘤治療領域取得了重大的突破，包括靶向藥物、免疫治療藥物在內的新興治療方案不斷獲批，如同雨后春筍一般涌現(xiàn)出來。尤其是非小細胞肺癌（NSCLC）治療領域，在各類靶..