奧希替尼作為第三代表皮生長因子受體（EGFR）酪氨酸激酶抑制藥（TKI）的代表，對于治療第一代或第二代EGFR-TKI耐藥后出現(xiàn)EGFR-T790M突變陽性晚期非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）療效顯著，已在..

隨著我國工業(yè)化發(fā)展不斷加速，環(huán)境污染也日益加劇，可吸入顆粒物污染和吸煙等不良生活習(xí)慣均造成肺癌的發(fā)生率逐年遞增，調(diào)查發(fā)現(xiàn)，近年來我國每年新增肺癌患者近20萬例?？诉蛱婺崾抢^EGFR-TKI之后NSCL..

肺癌是全球癌癥中病死率最高的腫瘤，其中非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)約占80%。隨著肺癌驅(qū)動基因研究的深入，研究者們相繼發(fā)現(xiàn)了間變性淋巴瘤激酶(ALK)、ROS1、RET等基因重排在非小細(xì)胞肺癌中的作用。..

克唑替尼是一種新型間變性淋巴瘤激酶（ALK）／間充質(zhì)上皮生長因子（c-MET）／肝細(xì)胞生長因子受體（HGFR）激酶的小分子選擇性抑制劑，用于治療ALK陽性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患..

ALK融合基因陽性的NSCLC是肺癌的新的分子亞型，也是繼EGFR、KRAS之后發(fā)現(xiàn)的又一個重要分子靶點。其靶向治療藥物一克唑替尼的出現(xiàn)為非小細(xì)胞肺癌患者帶來新的希望?？诉蛱婺岬某霈F(xiàn)顯著改善了該類亞型..

樂伐替尼是由日本衛(wèi)材公司研發(fā)的多靶點的酪氨酸激酶抑制劑（靶點包括EGFR1、VEGFR2、VEGFR3、RTKs等），通過作用于多個信號通路控制腫瘤生長，抑制腫瘤血管生成，以達(dá)到阻止腫瘤進(jìn)展，促進(jìn)腫瘤..

對于一些肝癌患者來說，瑞戈非尼是不得不服用的一種藥物，這種藥本身就是一種進(jìn)口藥，價格比較貴，如果想要了解瑞戈非尼國內(nèi)一盒多少錢？看完下面的文章大家就會明白了。 瑞戈非尼國內(nèi)一盒多少錢？瑞戈非..

現(xiàn)在大家都會繳納醫(yī)保，這就可以用比較便宜的價格購買藥物，但是有些藥物并沒有被納入醫(yī)保。接下來我們就一起來了解樂伐替尼進(jìn)醫(yī)保了嗎，樂伐替尼可以治療哪些疾?。?nbsp;樂伐替尼進(jìn)醫(yī)保了嗎目前樂伐替尼尚未..

近年來，全球的肺癌發(fā)病率及死亡率呈現(xiàn)上升趨勢，在我國肺癌的發(fā)病率更是高居榜首，并且且大部分患者確診時已為中晚期，已無手術(shù)機會。因此需求有效的治療方案尤為重要。目前靶向治療相較全身化療更顯著的延長了這類..

在2017年，奧希替尼正式在國內(nèi)上市，為國內(nèi)一代、二代EGFR靶向耐藥的患者帶來了治療新希望。時至今日，奧希替尼已經(jīng)在國內(nèi)上市三年，并且在2018年進(jìn)入國家醫(yī)保體系，為患者治療帶來新的獲益。但在奧希替..

一項多中心、隨機、雙盲的III期臨床研究，比較索拉非尼與樂伐替尼作為一線肝癌治療的安全性及有效性。入組954例不可切除的肝癌患者，隨機分配到樂伐替尼組(n=478)或者索拉非尼組(n=476)。主要的..

樂伐替尼作為新型的多靶點抑制劑，在動物實驗中顯示出比索拉非尼更強的血管抑制作用。I／II期的肝癌臨床實驗顯示，反應(yīng)率和疾病進(jìn)展時間遠(yuǎn)勝于其他類型的分子靶向藥物，是晚期肝癌治療的新希望。樂伐替尼是日本的..

布格替尼是研制治療肺癌ALK的第二代靶向藥，也是目前唯一的一種ALK和EGFR雙重抑制劑。在ALK重排的轉(zhuǎn)移性NSCLC患者中具有顯著效果。Camidge等比較了布格替尼對比克唑替尼未經(jīng)間變性淋巴瘤激..

艾曲波帕是唯一一個獲批治療ITP的口服小分子、非肽類TPO-R激動劑，除了可顯著提升ITP患者血小板計數(shù)水平、降低出血事件之外，還有減少伴隨用藥、服用方便的優(yōu)點，可以大大提升了患者用藥依從性。那么，艾..

肺癌在我國居民前十位惡性腫瘤死亡率排名位居第一，對患者及社會造成了嚴(yán)重的負(fù)擔(dān)。布格替尼由日本武田(Takeda)的子公司Ariad制藥公司研發(fā)，于2017年4月28日獲美國FDA加速批準(zhǔn)在美國上市，其..