在HER-2陽性乳腺癌治療中，化療聯(lián)合或序貫曲妥珠單抗輔助治療是標準療法，但其兩項關(guān)鍵研究(NCCTG N9831，NSABP B-31)4年隨訪匯總分析顯示，停止曲妥珠單抗治療后，仍然有患者出現(xiàn)復發(fā)..

來那替尼點擊咨詢是一款治療乳腺癌的藥物，同時也是目前HER-2藥物中靶點最為廣泛的不可逆的泛HER酪氨酸激酶抑制劑，其可作用于HER1/HER2/HER4等靶點。來那替尼還表現(xiàn)出了強大的控腦能力外，也..

乳腺癌已經(jīng)成為了全球第一大癌，HER2陽性(HER2+)乳腺癌是其中最兇險的類型之一，所有原發(fā)性乳腺癌患者都有25%~30%的出現(xiàn)幾率。針對這類乳腺癌的治療，來那替尼有治療效果，用于先前已接受過曲妥珠..

HER2陽性乳腺癌是侵襲性腫瘤，可以擴散到身體的其他部位，因此輔助治療是治療計劃的重要組成部分，現(xiàn)在，這些患者在初步治療后有了一種選擇，可能有助于防止癌癥復發(fā)。來那替尼是一種激酶抑制劑，通過阻斷促進細..

乳腺癌為女性常見的癌癥形式，其中，HER2（人表皮生長因子受體-2）陽性乳腺癌亞型占20%～25%。HER2陽性乳腺癌惡性程度高、疾病進展快、易發(fā)生轉(zhuǎn)移和復發(fā)、預后不佳。當患者發(fā)生腦轉(zhuǎn)移后，預后較其他..

去勢抵抗性前列腺癌（CRPC）已經(jīng)到了疾病的末期，治療難度大且效果欠佳，阻止雄激素依賴性前列腺癌轉(zhuǎn)變?yōu)槿莸挚剐郧傲邢侔┦且粋€重要的干預過程，前列腺癌靶向藥阿帕他胺點擊咨詢可阻斷前列腺癌細胞中的雄激素..

去勢抵抗性前列腺癌是一種前列腺癌的晚期形式，而作為前列腺癌的嚴重形式，去勢抵抗性前列腺癌患者在雄激素剝奪療法下，疾病依舊會出現(xiàn)進展。對于這些患者，標準的雄激素受體（AR）靶向療法起效甚微，因此預后極差..

阿帕他胺是一款第二代雄激素受體（AR）抑制劑，可阻斷前列腺癌細胞中的雄激素信號通路，通過三種途徑抑制癌細胞的生長，從而推遲遠處轉(zhuǎn)移發(fā)生時間。2018年2月，阿帕他胺點擊咨詢被FDA批準用于非轉(zhuǎn)移性去勢..

阿帕他胺點擊咨詢是一種雄激素受體（AR）抑制劑，可直接與AR的配體結(jié)合域結(jié)合。阿帕他胺可以抑制AR核轉(zhuǎn)運，抑制DNA結(jié)合，并阻止AR介導的轉(zhuǎn)錄。阿帕他胺還可使腫瘤細胞增殖減少并且促進凋亡，從而減小腫瘤..

轉(zhuǎn)移性去勢敏感性前列腺癌（mCSPC) ，也稱為轉(zhuǎn)移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC），是指仍然對雄激素剝奪療法（ADT）有反應并已擴散到身體其他部位的前列腺癌。一直以來去勢內(nèi)分泌治療是晚期轉(zhuǎn)移性前列..

阿帕魯胺又名阿帕他胺，是第二代因非甾體雄激素受體（AR）抑制劑，能有效防止雄激素與受體結(jié)合，阻止AR向腫瘤細胞的細胞核中轉(zhuǎn)移，起到抑制雄激素促進腫瘤細胞生長的作用。阿帕魯胺成為首款用于治療非轉(zhuǎn)移性去勢..

艾曲波帕是一種促血小板生成素受體激動劑，適用于治療慢性免疫性(特發(fā)性)血小板減少性紫癜患者的血小板減少，且對皮質(zhì)激素、免疫球蛋白或脾切除反應不佳的患者。艾曲波帕只應用于有ITP其血小板減少程度和臨床情..

艾曲波帕是一種促血小板生成素受體激動劑，艾曲波帕適用于治療慢性免疫性(特發(fā)性)血小板減少性紫癜患者的血小板減少，對皮質(zhì)激素、免疫球蛋白或脾切除反應不佳的患者。艾曲波帕還可用于慢性丙型肝炎患者血小板減少..

艾曲波帕點擊咨詢是新一代血小板受體激動劑,它的作用主要是促進血小板的生長,適合用于既往對糖皮質(zhì)激素類藥物、丙種球蛋白等治療反應不佳的成人、慢性原發(fā)性血小板減少性紫癲患者,使血小板計數(shù)升高，并減少或防止..

艾曲波帕是首個治療ITP的口服藥物，它可作為人類血小板生成素(TPO)的非肽類小分子受體激動劑使用。小分子非肽類 TPO受體激動劑艾曲波帕能夠和 TPO受體緊密結(jié)合，激化細胞內(nèi)的信號通路，根據(jù)相關(guān)報道..