此前，有一位肺癌患者家屬表示“自從父親確診之后，完全變了一個(gè)人”，在確診之后，這位患者很多行為變得幼稚，而且自尊心增強(qiáng)，渴望得到更多的關(guān)懷照顧。這是很多肺癌患者都會(huì)出現(xiàn)的情況，家屬能夠做的就是給予患者..

此前，有肺癌患者表示，在確診之后，自己被焦慮、抑郁、恐懼和絕望等等負(fù)面情緒捆綁，有很多時(shí)候他都想要放棄治療。但在醫(yī)生、家人的鼓勵(lì)之下，患者最終重拾治療信心，開始按要求進(jìn)行治療，并取得了不錯(cuò)的治療成績(jī)。..

在我國，肺癌是最常見的性腫瘤之一，據(jù)統(tǒng)計(jì)，在肺癌中，約有80%以上為非小細(xì)胞肺癌（NSCLC），其中也包括鱗癌、腺癌和大細(xì)胞癌等，這類肺癌細(xì)胞具有生長分裂較慢、擴(kuò)散轉(zhuǎn)移較晚的特點(diǎn)。在如今的晚期非小細(xì)胞..

提到國內(nèi)最常見的惡性腫瘤，我們首先想到的就是肺癌，其作為發(fā)病率和死亡率排名各大惡性腫瘤之首的癌癥，其治療也是很多患者關(guān)注的重點(diǎn)。其中，非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）作為占比最大的肺癌類型，晚期患者常見的治..

此前，有新聞報(bào)道，一位71歲大爺因間斷性咳血前往醫(yī)院檢查，最終檢查結(jié)果顯示肺腺癌IIIB期，基因檢測(cè)結(jié)果為KRAS G12C基因突變。在化療治療后，因?qū)Σ∏榭刂撇焕硐攵也涣挤磻?yīng)無法耐受而中止化療。在..

過去幾十年來，肺癌的診療模式發(fā)生了翻天覆地的變化，從傳統(tǒng)治療手段化療、放療到創(chuàng)新型靶向治療方案，再到如今的免疫治療，肺癌治療的總趨勢(shì)更加精準(zhǔn)。近年來的數(shù)據(jù)中，我們也會(huì)發(fā)現(xiàn)，晚期肺癌患者的生存期有了明顯..

近年來，隨著靶向藥的誕生和逐漸成熟，非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）治療領(lǐng)域取得了長足進(jìn)展，死亡率大幅下降，無進(jìn)展生存期（PFS）得到了明顯延長。在EGFR-TKI吉非替尼獲批上市之后，開啟了現(xiàn)代腫瘤學(xué)的精..

在非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者的治療中，靶向治療無疑是一種能夠顯著延長患者生存期同時(shí)改善患者生存質(zhì)量的治療手段。但是，是否能夠采用靶向治療，與患者是否攜帶相關(guān)基因突變有關(guān)。其中，KRAS基因突變是肺..

在如今的肺癌治療治療領(lǐng)域，靶向治療逐漸成為主流治療藥物。可用于晚期非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者治療的靶向藥物層出不窮，覆蓋靶點(diǎn)包括EGFR、ALK、KRAS、ROS1等，滿足了越來越多患者的用藥需求..

據(jù)了解，KRAS基因突變?cè)诜切〖?xì)胞肺癌（NSCLC）占比約為40%，是常見的基因突變類型之一。既往資料顯示，此類基因突變會(huì)導(dǎo)致腫瘤細(xì)胞失去正常的生長調(diào)控機(jī)制，從而加速腫瘤的生長和擴(kuò)散。雖然KRAS基因..

在既往與肺癌相關(guān)的資料中，我們會(huì)發(fā)現(xiàn)，KARS基因突變?cè)诜伟┑陌l(fā)生、發(fā)展和預(yù)后中發(fā)揮著重要的作用。這一基因突變類型會(huì)導(dǎo)致其表達(dá)的蛋白質(zhì)失去酶的活性，從而影響蛋白質(zhì)的折疊和翻譯過程。攜帶KARS基因突變..

在我國，肺癌是最常見的惡性腫瘤，其治療一直是大眾關(guān)注的重點(diǎn)。在醫(yī)學(xué)專家、學(xué)者對(duì)其有更加深入的了解之后，也會(huì)發(fā)現(xiàn)，基因與治療之間有密切的關(guān)系。其中，KARS基因突變是導(dǎo)致肺癌發(fā)生和進(jìn)展的重要因素之一，約..

索托拉西布是一種備受期待的新型口服抗癌藥物，其在中國市場(chǎng)的上市情況備受關(guān)注。然而，目前的信息顯示，索托拉西布尚未在中國上市。雖然該藥物已獲得臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)，并在國際范圍內(nèi)多個(gè)國家和地區(qū)進(jìn)行銷售，這也意味..

索托拉西布是一種新型藥物，被廣泛應(yīng)用于治療攜帶KRAS G12C突變的非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者。作為經(jīng)過近40年研究后批準(zhǔn)的第一個(gè)KRAS靶向療法，索托拉西布是一個(gè)非常重要的突破。這也是唯一批準(zhǔn)..

如果說ALK基因融合突變是非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者最想看到的“幸運(yùn)突變”，那么KRAS就是患者最不想看到的“老大難”突變。當(dāng)患者攜帶這一突變時(shí)，針對(duì)EGFR、ALK、ROS1等基因的靶向藥物均無..