腎癌約占成人惡性腫瘤的2%～3%，占成人腎臟惡性腫瘤的80%～90%。很多腎癌患者在早期時并沒有特別明顯的癥狀，這因?yàn)槿绱瞬艑?dǎo)致了很多人失去了手術(shù)治療的方法，因?yàn)榇蟛糠秩税l(fā)現(xiàn)時已是晚期。2005年以前..

索拉非尼通過兩種途徑聯(lián)合抑制腫瘤生長。一方面通過在上游抑制K it和FLT3受體酪氨酸激酶活性，在下游抑制R af／M E l<／E R K信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路，直接抑制腫瘤細(xì)胞增殖。另一方面索拉非尼還..

甲狀腺癌是最常見的甲狀腺惡性腫瘤，是來源于甲狀腺上皮細(xì)胞的惡性腫瘤，絕大部分甲狀腺癌起源于濾泡上皮細(xì)胞，按病理類型可分為乳頭狀癌(60%)、濾泡狀腺癌(20%)，但預(yù)后較好;濾泡狀腺癌腫瘤生長較快，屬..

索拉非尼為一酪氨酸激酶抑制劑、血管生成抑制劑和血管內(nèi)皮生長因子抑制劑。腫瘤的生存、生長和轉(zhuǎn)移依賴于有效的腫瘤細(xì)胞增殖和腫瘤血管生成，Ras(GTP結(jié)合蛋白)／Raf信號途徑是腫瘤細(xì)胞增殖和血管生成的一..

印度索拉非尼是一款口服多激酶抑制劑，靶向作用于腫瘤細(xì)胞和腫瘤血管上的絲氨酸／蘇氨酸和受體酪氨酸激酶，是一種多靶點(diǎn)抗腫瘤藥，主要用于肝腎細(xì)胞癌的治療。印度索拉非尼作為一款肝癌靶向藥，能有效抑制腫瘤細(xì)胞的..

索拉非尼是德國拜耳生產(chǎn)研發(fā)的新一代小分子多靶點(diǎn)抑制劑，于2006年正式于我國上市，在我國肝腎癌靶向治療領(lǐng)域有著顯著貢獻(xiàn)。但索拉非尼作為一款上市多年的老藥，售價并不便宜。2020年60粒*200mg索拉..

肝癌是我國三大惡性腫瘤之一，而且我國肝癌的發(fā)病率和死亡率在不斷的上升，肝癌的存活期是8個月，1和3年的生存率分別為20%和5%。肝癌目前是我國發(fā)病率居于前位的腫瘤。索拉非尼是德國拜耳制藥公司研制的一款..

索拉非尼是一種多靶點(diǎn)、多激酶抑制劑，它可以通過抑制RAF/MEK/ERK信號傳導(dǎo)通路，直接抑制腫瘤生長；通過抑制VEGFR和PDGFR而阻斷腫瘤新生的形成，間接抑制腫瘤的生長，在2005年被FDA批準(zhǔn)..

最近十年來，索拉非尼治療肝癌受到高度的關(guān)注，臨床研究取得了突破性進(jìn)展，能夠有效地阻止病情惡化，明顯地延長晚期肝癌患者的生存時間，已成為一種嶄新的有效藥物和治療方法，開創(chuàng)了肝癌靶向治療的新時代。在201..

肝癌可能對大多數(shù)的人來說，只是一個可怕又陌生名詞，但在近幾年患癌癥的數(shù)據(jù)中，肝癌患者的人數(shù)每年都在增長。對于肝癌患者及其家庭而言，每時每刻都是在與病魔作戰(zhàn)。近年來，分子靶向藥物治療肝癌已逐漸引起重視，..

近年來研究發(fā)現(xiàn)，微血管侵犯(nMVI)是肝癌患者預(yù)后的重要預(yù)測指標(biāo)， MVI預(yù)示腫瘤存在高侵襲性生物學(xué)行為。肝癌伴MVI患者接受外科手術(shù)切除或肝移植等根治性手段治療后，容易發(fā)生手術(shù)后的復(fù)發(fā)，從而影響患..

索拉非尼是全球第一個用于治療肝癌的多靶點(diǎn)、多激酶抑制劑，它可以通過抑制RAF/MEK/ERK信號傳導(dǎo)通路，直接抑制腫瘤生長。腫瘤血管生成在腫瘤發(fā)生發(fā)展過程中起重要作用，ＨＣＣ是高度血管化的腫瘤。索拉非..

近年來，我國肝癌死亡病例居高不下，死亡率僅次于肺癌，中國肝癌發(fā)病率高于0.02%，而歐美大部門地區(qū)只有0.005%。而索拉非尼作為治療晚期肝癌和晚期腎癌的靶向藥物目前在國內(nèi)已經(jīng)上市了十多年了，因該藥能..

印度索拉非尼作為原發(fā)性肝癌（ＨＣＣ）靶向治療的一線藥物已廣泛應(yīng)用于臨床。索拉非尼是一種口服的多激酶抑制劑，而且原廠是由德國拜耳生產(chǎn)的，能顯著抑制腫瘤的產(chǎn)生和擴(kuò)散，而索拉非尼在眾多的實(shí)驗(yàn)中顯示了非常好的..

索拉非尼目前一款針對肝癌非常有效果的靶向藥，索拉非尼不僅僅靶點(diǎn)眾多，而且索拉非尼還擁有著少有的雙重抑癌作用機(jī)制，在治療肝癌的效果方面療效顯著，索拉非尼的上市為全球的肝癌患者帶來了全新的希望！不過我國出..