舒尼替尼是一種多靶點(diǎn)酪氨酸激酶抑制劑,可阻斷血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體(VEGFR1-3)、干細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體(c-Kit)、血小板衍生生長(zhǎng)因子受體(PDGFR)和FMS樣酪氨酸激酶-3(Flt3)、Ⅰ型集..

舒尼替尼已被列入全球應(yīng)用最為廣泛的晚期腎癌靶向藥物。舒尼替尼具有獨(dú)特的靶點(diǎn)PDGFR-α、VEGFR、KIT，CSF-1R，能夠選擇性地靶向針對(duì)多種受體酪氨酸激酶，通過(guò)阻斷腫瘤生長(zhǎng)所需的血液及營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)..

舒尼替尼點(diǎn)擊咨詢用于治療腎癌，包括腎癌手術(shù)復(fù)發(fā)，肺轉(zhuǎn)，腎盂癌，腎透明癌，轉(zhuǎn)移性腎癌包括骨轉(zhuǎn)患者，不管是在臨床還是患者實(shí)際服用中都有很好的治療效果。舒尼替尼是一種能抑制多個(gè)受體酪氨酸激酶(RTK)的小分..

腎透明細(xì)胞癌早期首選手術(shù)治療，8.4％的患者在根治性腎切除術(shù)后，5年內(nèi)出現(xiàn)復(fù)發(fā)，其中肺轉(zhuǎn)移是最常見(jiàn)的遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移部位，發(fā)生在50％ ~60％的復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移患者中。目前指南推薦,復(fù)發(fā)及轉(zhuǎn)移性腎透明細(xì)胞癌的一線治..

胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌瘤是一組罕見(jiàn)的、異質(zhì)性強(qiáng)的腫瘤，高發(fā)年齡段為50到70歲。發(fā)病率較低，占所有胰腺腫瘤的1％到2％，臨床進(jìn)展較慢。預(yù)后好于胰腺外分泌惡性腫瘤，但低分化且發(fā)生遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移的患者預(yù)后較差。局限性胰..

舒尼替尼是一種口服多激酶抑制劑，通過(guò)阻斷參與癌細(xì)胞生長(zhǎng)、增殖及擴(kuò)散的多個(gè)分子靶標(biāo)發(fā)揮作用。舒尼替尼的2個(gè)重要靶標(biāo)是血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體（VEGF）和血小板衍生生長(zhǎng)因子受體（PDGFR），這2個(gè)分子被多..

2006年，美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準(zhǔn)舒尼替尼用于治療胃腸道間質(zhì)腫瘤，也可用于腎細(xì)胞癌腎切除術(shù)后存在高復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)的成人患者的輔助治療。   一項(xiàng)由56個(gè)國(guó)家地區(qū)參..

舒尼替尼點(diǎn)擊咨詢作為一種針對(duì)多靶點(diǎn)的絡(luò)氨酸激酶抑制劑(TKI)，具有抗血管生成和抗腫瘤的雙重作用，治療晚后期腎癌客觀有效率可達(dá)40%，在增加患者生命的同時(shí)，也提高了患者的生存質(zhì)量。舒尼替尼是一種血管內(nèi)..

舒尼替尼點(diǎn)擊咨詢屬于一種多靶點(diǎn)抑制劑，舒尼替尼適用人群有三類：甲磺酸伊馬替尼治療失敗或不能耐受的胃腸間質(zhì)瘤（GIST）患者；不能手術(shù)的晚期腎細(xì)胞癌（RCC）患者 ；不可切除的，轉(zhuǎn)移性高分化進(jìn)展期胰腺神..

舒尼替尼是一種口服多激酶抑制劑，抑制與癌癥生長(zhǎng)、增殖和擴(kuò)散相關(guān)的多個(gè)分子靶點(diǎn)。舒尼替尼的兩個(gè)重要靶點(diǎn)，血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體（VEGFR）和血小板衍生生長(zhǎng)因子受體（PDGFR），舒尼替尼適用于治療不可手..

舒尼替尼點(diǎn)擊咨詢是腎癌患者，包括腎癌手術(shù)復(fù)發(fā)，腎透明癌，轉(zhuǎn)移性腎癌包括骨轉(zhuǎn)，肺轉(zhuǎn)，及腎盂癌患者首選，不管是在臨床還是患者實(shí)際服用中都有很好的治療效果。但是需要注意的是，舒尼替尼可以幫助抑制腫瘤生長(zhǎng)，具..