早在2007年，由日本Hiroyuki Mano博士帶領(lǐng)的研究團(tuán)隊(duì)第一次證實(shí)了ALK融合基因是非小細(xì)胞肺癌的驅(qū)動(dòng)基因。很快，第一代ALK-TKI克唑替尼順利獲批，為患者帶來了生存期的延長和生存質(zhì)量的顯..

肺癌是國內(nèi)最常見的惡性腫瘤之一，其發(fā)病率和死亡率在國內(nèi)排名第一。在如今的醫(yī)療條件之下，可針對(duì)肺癌治療的手段眾多，手術(shù)、化療、放療、靶向治療、免疫治療等方案順利獲批，越來越多患者從中獲得了生存期的延長和..

據(jù)了解，肺癌是國內(nèi)發(fā)病率和死亡率首位的惡性腫瘤，近年來，其發(fā)病率呈逐年上升趨勢(shì)，也因此引起了眾多患者的注意。在所有肺癌患者中，約有85%的肺癌為非小細(xì)胞肺癌，約有30%的非小細(xì)胞肺癌患者可以在早期診斷..

肺癌患者的早發(fā)現(xiàn)、早治療至關(guān)重要，專家表示，對(duì)于40歲以上、長期吸煙、長期接觸煙灰或油煙、有慢性肺病或肺癌家族史的人群，尤其需重視肺癌的早期篩查。早期肺癌患者通過手術(shù)治療往往能夠獲得不錯(cuò)的生存預(yù)后，晚..

在肺癌治療領(lǐng)域，靶向治療藥物的不斷涌現(xiàn)，成為該領(lǐng)域重要的進(jìn)展之一。經(jīng)證實(shí)，靶向治療可通過針對(duì)特定的基因變異，有針對(duì)性、精準(zhǔn)打擊肺癌，能夠顯著提高患者的生存率和生活質(zhì)量?，F(xiàn)已獲批上市的靶向治療藥物中，可..

在過去，ALK基因融合突變是晚期非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）中罕見且兇險(xiǎn)的亞型，攜帶這一基因突變的患者有發(fā)病年齡較低這一特點(diǎn)，許多年輕的國內(nèi)患者攜帶這一基因突變。既往相關(guān)數(shù)據(jù)顯示，約有30%的ALK陽性..

近年來，可用于ALK基因突變的非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）的治療藥物眾多，患者也有了更多的選擇。在用藥期間，患者有也會(huì)不可避免的發(fā)生耐藥，因此，醫(yī)學(xué)專家、學(xué)者也在堅(jiān)持不懈的研究新藥，在第一代ALK-TK..

肺癌因高發(fā)病率、高死亡率有“癌癥頭號(hào)殺手”之稱，近年來，其發(fā)病率在全球范圍內(nèi)仍呈持續(xù)上升的趨勢(shì)，而這一趨勢(shì)在中國尤其明顯。在我國，肺癌的發(fā)病率一直名列首位，是威脅居民健康的“頭號(hào)公敵”。對(duì)于肺癌，早期..

此前，有專家表示“由于肺癌早期沒有特別明顯的癥狀，很多患者一經(jīng)發(fā)現(xiàn)就是肺癌晚期?！狈伟┰缙诎l(fā)現(xiàn)對(duì)于獲得良好預(yù)后來說固然重要，但在如今的醫(yī)療條件之下，可用于晚期肺癌治療的手段也不斷涌現(xiàn)，尤其是攜帶基因突..

在我國，肺癌是發(fā)病率最高、死亡率最高的惡性腫瘤，其治療一直是醫(yī)學(xué)專家、學(xué)者關(guān)注的重點(diǎn)。而不同類型的肺癌治療方案不一樣，治療方案的選擇也決定了患者會(huì)獲得怎樣的治療效果。對(duì)于非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）這一..

近年來，腫瘤分子診斷的發(fā)展及靶向藥物的廣泛應(yīng)用，包括肺癌、腎癌、肝癌在內(nèi)的多種癌癥治療也開始進(jìn)入精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)時(shí)代。而隨著靶向治療在非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）中取得的良好治療效果，肺癌已經(jīng)趨于像糖尿病、冠心..

此前，很多非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者會(huì)有疑問：ALK基因融合突變率并不高，為什么能夠擁有“鉆石突變”這一稱號(hào)呢？這與其可用藥物眾多，且大多能夠患者帶來不錯(cuò)的生存獲益有關(guān)。這一治療領(lǐng)域中，最早上市的..

近年來，在非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者的治療中，靶向治療是一個(gè)重要的治療方式。大量證據(jù)表明，靶向治療能夠顯著延長患者生存期并改善生存質(zhì)量。但隨著靶向藥物的廣泛應(yīng)用，醫(yī)學(xué)專家也發(fā)現(xiàn)了耐藥這一患者無法回..

在非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）的靶向治療中，ALK基因突變是一種重要的基因突變類型。此前，攜帶ALK基因融合突變的患者，治療手段匱乏、預(yù)后較差，對(duì)于傳統(tǒng)的化療等治療方式并不敏感。但隨著ALK-TKI的上..

據(jù)了解，靶向治療方案是非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）治療中重要的治療手段。其中，間變性淋巴瘤激酶（ALK）融合基因（亦稱重排）是繼EGFR基因突變后在非小細(xì)胞肺癌中發(fā)現(xiàn)的又一具有針對(duì)性靶向藥物治療的腫瘤驅(qū)..