據(jù)了解，原發(fā)免疫性血小板減少癥（ITP）是一種獲得性自身免疫性出血性疾病，以無明確誘因的孤立性外周血血小板計數(shù)減少為主要特點，主要發(fā)病機制是血小板自身抗原免疫耐受性丟失，導(dǎo)致體液和細胞免疫異?；罨?，共..

原發(fā)性免疫性血小板減少癥（ITP）是一種常見的血液系統(tǒng)疾病，在科研人員堅持不懈的努力之下，可用于這一疾病治療的方案順利獲批。其中，糖皮質(zhì)激素和免疫球蛋白是原發(fā)性免疫性血小板減少癥患者的標(biāo)準(zhǔn)一線治療方案..

據(jù)了解，在人體的血液中，血小板是一種重要的細胞，其主要功能就是參與血液的凝固，防止出血。當(dāng)血小板減少、血小板計數(shù)不足時，不同程度的出血情況也隨之而來，嚴重的還有可能威脅到患者的生命。因此，在確診之后，..

在我們的血液中，血小板是重要的組成部分。當(dāng)人體受傷或出現(xiàn)破損的血管時，血小板會迅速聚集在傷口處，形成血栓，堵住出血的口子，保護人體的健康。而血小板計數(shù)減少時，患者也會出現(xiàn)各類出血癥狀，鼻出血、牙齦出血..

血小板減少癥是一種常見的血液系統(tǒng)疾病，其帶來的出血癥狀正在嚴重威脅患者的身心健康?，F(xiàn)已獲批上市的，可用于血小板減少癥治療的靶向藥物中，除了一線藥物激素、丙球等，還有二線藥物環(huán)孢素、艾曲波帕等。其中，艾..

據(jù)了解，免疫性血小板減少癥（ITP）是一種自身免疫性疾病，在這一疾病的治療中，多年以來，激素藥物都是一線治療方案。而在免疫性血小板減少癥的二線治療中，還有新的治療選擇，比如脾切除術(shù)、TPO受體激動劑等..

據(jù)了解，血小板減少癥是一種常見的血液系統(tǒng)疾病，產(chǎn)生這一疾病的因素非常復(fù)雜，可能涉及到多種因素，如免疫系統(tǒng)異常、藥物毒性反應(yīng)、骨髓造血功能障礙等。而在血小板減少癥患者的治療中，需要綜合考慮個人情況，選擇..

在提到再生障礙性貧血時，會有兩個“極端”，一種是將其當(dāng)作白血病，認為要進行骨髓移植才能“保命”；另一種是將其當(dāng)作普通貧血，認為只需要簡單的“食療”等就能徹底治愈。據(jù)了解，再障屬于惡性貧血，治療一定要及..

再生障礙性貧血，簡稱再障，是一種少見的血液病，是多種原因造成的骨髓造血功能衰竭，導(dǎo)致某些血液成分缺乏，從而引起貧血等一系列癥狀的疾病。在確診之后，可能很多患者會將其與普通的貧血混淆，耽誤了最佳治療時機..

據(jù)了解，再生障礙性貧血（簡稱再障）雖然屬于難治性血液病，不過，只要經(jīng)過規(guī)范的治療，大部分再障貧血患者是可以治好的。在如今的醫(yī)療條件之下，一些難治的再障患者經(jīng)過治療也獲得了良好的治療效果。隨著科研人員堅..

血小板減少癥可以分為原發(fā)性和繼發(fā)性兩類，其中，原發(fā)性血小板減少癥是一種自身免疫性疾病，由于免疫系統(tǒng)攻擊自身血小板，導(dǎo)致血小板數(shù)量減少。在此類血小板減少癥患者的治療中，已經(jīng)有相應(yīng)的口服藥物獲批，為患者帶..

在說到牙齦出血、鼻出血等癥狀時，很多人的第一反應(yīng)就是“常見現(xiàn)象”，也根本不會引起注意。殊不知，在這些所謂的“小問題”背后，可能還隱藏著一個大問題——血小板減少癥。在我們的血液中，血小板是一種重要的組成..

再生障礙性貧血（簡稱再障），在過去，其主要的治療方案就是標(biāo)準(zhǔn)免疫治療（IST）。但在IST治療后患者造血應(yīng)答率僅為42%~74%，大約1/3的再生障礙性貧血患者標(biāo)準(zhǔn)免疫治療無效。因此，專家表示“再障治..

據(jù)了解，再生障礙性貧血（再障）是一種以全血細胞減少為表現(xiàn)的骨髓衰竭性疾病。既往資料提示，重型/極重型再生障礙性貧血（SAA/vSAA）進行性貧血、出血和感染，病死率高。為了改善這類患者的預(yù)后，無數(shù)科研..

據(jù)了解，獲得性再生障礙性貧血的治療中，標(biāo)準(zhǔn)免疫治療是一種標(biāo)準(zhǔn)治療方案，但是約有1/3的患者對標(biāo)準(zhǔn)免疫治療無效。即使對這一方面有效的患者，也會有20%-40%會出現(xiàn)疾病復(fù)發(fā)，如何提高SAA患者的血液學(xué)緩..