艾曲波帕是由是英國葛蘭素史克公司研發(fā)一款促血小板生成藥物，能夠減少嚴重血小板減少癥的發(fā)生率，降低患者血小板輸注需求，具有較高的客觀有效性，并且明顯改善患者的生存質(zhì)量，不良反應發(fā)生率低，耐受性良好。20..

艾曲波帕作為首個獲準治療成人慢性ITP患者的口服非肽類血小板生成素受體激動劑，可以升高血小板的骨髓巨核細胞的增生和分化并且生成血小板，對治療血小板減少癥和再生障礙性貧血有著明顯效果，很多人也很想知道它..

艾曲波帕作為血小板減少癥的有效治療藥物，一直活躍于藥品市場上。目前市面上除了原研艾曲波帕外，還有市場需求很大的孟加拉艾曲波帕。下面就讓我們看看怎樣才能買到孟加拉艾曲波帕。因為我國目前還不允許孟加拉和印..

艾曲波帕主要用于治療經(jīng)免疫球蛋白、糖皮質(zhì)激素類藥物治療無效或脾切除術后慢性特發(fā)性血小板減少性紫癜（ITP）患者的血小板減少，仿制藥孟加拉艾曲波帕也能發(fā)揮與原研同樣的效果。但是在服用過程中，我們還要注意..

孟加拉艾曲波帕作為原研艾曲波帕的仿制藥，其藥品質(zhì)量和效果都是一致的，都能起到促進血小板的生成作用，但是服用劑量最低要達到和維持血小板計數(shù)≥50,000/μL，最大不超過75 mg才能減少出血風險?，F(xiàn)在..

艾曲波帕是一種口服的非肽類小分子TPO-RA，通過結合血小板生成素受體（TPOR）的跨膜結構域激活JAK2/STAT信號通路促進血小板的生成，而非與血小板生成素（TPO）競爭性結合TPOR。目前印度艾..

2018年，艾曲泊帕獲得國家食品藥品監(jiān)督管理總局(CFDA)批準正式在中國上市，這是國內(nèi)首個也是唯一獲批的口服小分子、非肽類TPO-R激動劑，適用于成人和12歲及以上兒童治療慢性免疫性血小板減少癥。不..

艾曲波帕乙醇胺是一種口服非肽類小分子人類促血小板生成素，也是目前成人原發(fā)免疫性血小板減少癥（ITP）診斷與治療中國專家共識（2016年版）推薦促血小板生成藥物作為二線治療的首選藥物。自2017年，孟加..

艾曲泊帕治療中國成人ITP有效率高、長期用藥耐受性好，既往rhTPO的應用是否有效、血小板抗體異常情況及巨核細胞水平均不影響藥物的療效。不過自原研艾曲波帕上市以來，其過高的價格給廣大患者帶來沉重負擔。..

目前臨床上尚無根治ITP的方案，約80%的成人ITP患者發(fā)展為慢性ITP，一線治療仍是糖皮質(zhì)激素、人免疫球蛋白，糖皮質(zhì)激素治療需考慮長期應用可能出現(xiàn)的不良反應，人免疫球蛋白治療有效率高，但存在血制品輸..

根據(jù)世界衛(wèi)生大會（WHA）的規(guī)定，孟加拉作為落后國家可以無需原研專利，可以合法仿制專利藥品在本國銷售。因此艾曲波帕仿制藥現(xiàn)在只有孟加拉是合法生產(chǎn)的，印度這個有著世界藥房之稱的國家目前為止還沒有藥企獲批..

諾華艾曲波帕是一種口服、非肽類、血小板生成素(TPO)受體激動劑，可以刺激血小板生成而導致血小板產(chǎn)生增加。在一項Ⅲ期隨機、雙盲、安慰劑對照研究中的慢性特發(fā)性血小板減少性紫癜(ITP)成人受試者來自23..

碧康版艾曲波帕是治療特發(fā)性血小板減少性紫癜患者的良藥，規(guī)格在25mg*28片/一盒，售價約1880元人民幣。規(guī)格在50mg*28片/一盒，售價約2900元左右【點擊咨詢】人民幣。并且碧康制藥由歐洲財團..

特發(fā)性血小板減少性紫癜(ITP)是一種常見的出血性疾病，系免疫系統(tǒng)引起的血小板破壞過多和巨核細胞導致的血小板減少所致的出血綜合征。ITP患者經(jīng)常由于小血管撞傷、挫傷、鼻出血、牙科手術等輕度出血難以停止..

艾曲波帕是第一個口服治療ITP的藥物，為人類血小板生成素(thrombopoietin，TPO)的非肽類小分子受體激動劑，誘導巨核細胞從骨髓祖細胞的增殖和分化，刺激血小板生成。在一個國際隨機雙盲安慰劑..