2013年美國食品藥品管理局（FDA）批準(zhǔn)阿法替尼用于EGFR19位外顯子缺失或者21位外顯子L858R突變的非小細(xì)胞肺癌的治療，2016年4月阿法替尼也在我國獲得優(yōu)先審批的資格?，F(xiàn)如今中國臨床腫瘤學(xué)..

2017年國家癌癥中心發(fā)布的最新數(shù)據(jù)顯示，肺癌成為發(fā)病率及死亡率均為第一的惡性腫瘤，其中非小細(xì)胞肺癌占肺癌發(fā)病率總數(shù)的85%左右。第二代EGFR-TKIs阿法替尼為廣泛且不可逆EGFR抑制劑，它牢固地..

阿法替尼是第二代肺癌靶向藥物，也是首款不可逆小分子抑制劑，在生存時(shí)間上，阿法替尼的抑制效果更好。目前阿法替尼在國內(nèi)已經(jīng)上市，一盒價(jià)格是2300元左右，阿法替尼規(guī)格：7片/盒，一個月需要服用4盒，阿法替..

EGFR是肺癌患者促有絲分裂和轉(zhuǎn)化的一個重要靶點(diǎn)。盡管早期針對EGFR的一些可逆性小分子TKIs取得了一線成就，但是隨著治療時(shí)間的延長，不可避免的出現(xiàn)了耐藥。然而孟加拉阿法替尼作為第二代酪氨酸激酶(T..

阿法替尼是由勃林格殷格翰公司研發(fā)是一種不可逆的EGFR-HER2雙重酪氨酸激酶受體抑制劑，在雙重EGFR突變(L858R-T790M)的NCIH 1975細(xì)胞系中，阿法替尼控制住了腫瘤，并驗(yàn)證了其對第..

表皮生長因子受體(EGFR)酪氨酸激酶(TK)是受體酪氨酸激酶家族中的一員，在上皮源性的多種腫瘤上皮細(xì)胞內(nèi)EGFR都有較高的表達(dá)。既往多種研究結(jié)果顯示，阻斷EGFR可抑制腫瘤生長，所以EGFR是腫瘤分..

阿法替尼是EGFR和HER2酪氨酸激酶的強(qiáng)效、不可逆的雙重抑制劑，對具有EGFR基因敏感突變的局部晚期或轉(zhuǎn)移性NSCLC 、既往未接受過EGFR酪氨酸激酶抑制劑治療2含鉑化療期間或化療后疾病進(jìn)展的局部..

由德國勃林格殷格翰研制的阿法替尼作為第二代新型靶向抑制劑，早于2013年7月獲得美國FDA的批準(zhǔn)應(yīng)用于存在EGFR外顯子19缺失或外顯子21替代突變的轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌患者。雖然盼了許久的阿法替尼終于..

孟加拉阿法替尼與原研版的效果所差無幾，作為不可逆的雙重受體酪氨酸激酶抑制劑，通過不可逆地結(jié)合并抑制人體EGFR受體從而抑制腫瘤生長和血管生成，可以說是化療失敗和EGFR基因突變的NSCLC患者的福音。..

阿法替尼作為更優(yōu)于厄洛替尼和吉非替尼這兩個一代抑制劑的不可逆且多靶點(diǎn)的HER家族酪氨酸激酶抑制劑，對NSCLC患者尤其是對EGFR基因突變的患者來說療效更好且安全性良好。但是再好的靶向藥服用時(shí)間長了都..

孟加拉阿法替尼作為NSCLC的一線治療藥物，其治療效果十分顯著，但是任何靶向藥都逃不過最終被耐藥的命運(yùn)，因此，面對這一現(xiàn)實(shí)，大家很有必要去知道當(dāng)孟加拉阿法替尼出現(xiàn)耐藥時(shí)其表現(xiàn)是怎樣的。下面看看孟加拉阿..

雖然經(jīng)臨床研究顯示阿法替尼可能由于其是不可逆HER受體抑制劑所以相比厄洛替尼及吉非替尼更不易發(fā)生耐藥。孟加拉阿法替尼作為其仿制，也相應(yīng)具有其比一代抑制劑不易發(fā)生耐藥的優(yōu)點(diǎn)。不易發(fā)生耐藥并不等于永遠(yuǎn)不會..

雖然孟加拉阿法替尼作為二代EGFR抑制劑相比第一代能夠顯著延長晚期NSCLC患者的無進(jìn)展生存期，但是其副作用要比一代EGFR抑制劑大得多。因此，服用孟加拉阿法替尼的患者要多注意其副作用，這樣才能做到早..

很多人在服用孟加拉阿法替尼期間遇到腹瀉、皮疹、肝功能異常、心臟毒性、惡心嘔吐和口腔炎這些副作用時(shí)不知道該怎么做。針對這7個副作用，你應(yīng)該要這么做！1、腹瀉。若患者屬輕度腹瀉，則在醫(yī)生建議下適當(dāng)服用蒙脫..

雖然阿法替尼對具有EGFR基因敏感突變和既往未接受過EGFR酪氨酸激酶抑制劑治療2含鉑化療期間或化療后疾病進(jìn)展的NSCLC患者具有極佳治療效果，可是并不是每個人都能享受到它的強(qiáng)勁藥效，因?yàn)樗膬r(jià)格并不..