吉利德的吉三代Epclusa改變丙型肝炎治療進(jìn)展，在決定研發(fā)吉三代Epclusa時(shí)，吉利德堅(jiān)持使用它的備受爭(zhēng)議藥物產(chǎn)品索非布韋sofosbuvir，該品牌名稱(chēng)為Sovaldi，并于2013年12月獲得..

吉三代，全球首款，也是唯一一個(gè)全口服、泛基因型、單一片劑的丙肝治療新藥，最早是由美國(guó)吉利德公司研制的一款丙肝新藥，用于治療丙肝的1~6型都可以 ，12周就可以治愈丙肝，治愈率高達(dá)99%。在美國(guó)吉利德公..

吉三代是由美國(guó)吉利德制藥公司研制生產(chǎn)出來(lái)的治療丙肝的新型藥物。吉三代有過(guò)很多的臨床實(shí)驗(yàn)，治療效果顯著，適用于各種丙肝基因型。治療效果甚至比吉二代還要好，經(jīng)過(guò)吉三代的治療丙肝患者幾乎已經(jīng)有了治愈的可能，..

丙肝在國(guó)內(nèi)的治療手段依舊是放療化療為主，療效差不多，患者受的罪還不小，其他國(guó)家的人已經(jīng)使用上了最新的丙肝新藥吉三代，那么無(wú)分型的丙肝患者可以選擇吉三代嗎？2016年6月28日，吉利德獲得FDA批準(zhǔn)推出..

對(duì)于丙肝患者，能購(gòu)買(mǎi)到吉三代是一件非常幸運(yùn)的事情。那么哪里能買(mǎi)到靠譜的吉三代呢？原研的吉三代一個(gè)療程60萬(wàn)元左右的高昂價(jià)格不是所有人都能負(fù)擔(dān)的起的，幸運(yùn)的是還有印度的仿制藥，印度吉三代不僅有著與原研吉..

2017年9月份，美國(guó)的FDA通過(guò)了吉利德四代的申請(qǐng)，這也意味這吉四代馬上就要走進(jìn)咱們的世界了。2016年9月份吉三代的出現(xiàn)標(biāo)志的丙肝已成為可完全攻克的藥品，且不用測(cè)試基因型的情況下，就可以進(jìn)行服藥，..

來(lái)那度胺是由美國(guó)Celgene公司研究開(kāi)發(fā)的繼沙利度胺后的第二代免疫調(diào)節(jié)劑，于2005年12月17日通過(guò)美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）快速審批程序上市，用于治療多發(fā)性骨髓瘤；2006年6月29日，F(xiàn)..

原發(fā)性腦淋巴瘤（PBL）為顱內(nèi)腫瘤的一種，臨床少見(jiàn)，資料稱(chēng)在成人原發(fā)性腫瘤發(fā)生率中僅占 1% ～ 6%。近年來(lái) AID 患者數(shù)量逐漸增加，再加之過(guò)度使用免疫制劑，導(dǎo)致 PBL 患者數(shù)量也有所增加，即使..

大多數(shù)sMM最終都會(huì)進(jìn)展為aMM，但是仍有少數(shù)患者可以保持無(wú)癥狀狀態(tài)很多年。sMM進(jìn)展為aMM的中位時(shí)間為2到3年。Kyle等對(duì)276例sMM患者的累計(jì)2131人年次隨診結(jié)果顯示，sMM患者在診斷后5..

來(lái)那度胺與TNF-a水平、炎癥效應(yīng)增強(qiáng)有關(guān)，可引起血管內(nèi)皮細(xì)胞功能紊亂和血栓形成。而激素類(lèi)藥物增加了血管內(nèi)皮壓力，與PI、IMiD同時(shí)使用會(huì)進(jìn)一步加強(qiáng)藥物治療帶來(lái)的心血管不良反應(yīng)。新診斷的患者給予來(lái)那..

多發(fā)性骨髓瘤（MM)是骨髓漿細(xì)胞異?？寺≡錾鷮?dǎo)致的惡性腫瘤，特征為骨髓漿細(xì)胞異常增生伴有單克隆免疫球蛋白或輕鏈（M蛋白）過(guò)度生成，常表現(xiàn)為骨破壞、腎功能衰竭、貧血和高鈣血癥及免疫固定電泳出現(xiàn)單克隆免疫..

奧希替尼是一款針對(duì)肺癌治療的第三代靶向藥，適用于既往經(jīng)表皮生長(zhǎng)因子受體(EGFR)酪氨酸激酶抑制劑(TKI)治療時(shí)或治療后出現(xiàn)疾病進(jìn)展，并且經(jīng)檢測(cè)確認(rèn)存在EGFR T790M突變陽(yáng)性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性..

癌癥是世界范圍內(nèi)的一個(gè)主要公共衛(wèi)生問(wèn)題，肺癌是全世界最常見(jiàn)的惡性腫瘤，每年診斷的新病例超過(guò)18萬(wàn)，肺癌也是60歲或以上的女性癌癥死亡的主要原因。并且在部分女性患者中，還有情況特殊的患者，那就是處于妊娠..

2015年和2016年國(guó)際頂尖醫(yī)學(xué)雜志《The New England journal of Medicine》分別發(fā)表了奧希替尼I期和III期臨床試驗(yàn)結(jié)果，該實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)一步證實(shí)奧希替尼在EGFRT7..

甲磺酸奧希替尼為第三代表皮生長(zhǎng)因子受體（EG-FR）酪氨酸激酶抑制劑（TKI），是首個(gè)獲批用于既往EGFR-TKI治療時(shí)或治療后出現(xiàn)進(jìn)展，并且經(jīng)檢測(cè)確認(rèn)存在EGFR T790M突變陽(yáng)性的局部晚期或轉(zhuǎn)移..