達希納是治療產(chǎn)生耐藥的或者不耐受的費城染色體陽性慢性髓性白血病患者的，達希納其中的緩解率可達49% 。能代替伊馬替尼對患者進行治療，不會出現(xiàn)使用伊馬替尼時出現(xiàn)的毒性反應，對那些伊馬替尼不耐受或耐藥的患..

達希納的主要成分是尼洛替尼，是一種新型的靶向腫瘤治療藥物，對于治療對伊馬替尼不耐受或者耐藥的慢性粒細胞患者療效顯著。達希納在印度有一種印度仿制藥達希納，那么達希納是選擇進口的還是印度的呢？進口達希納和..

達希納的有效成分是尼洛替尼，對既往治療(包括伊馬替尼)耐藥或不耐受的費城染色體陽性的慢性髓性白血病(Ph+ CML)慢性期或加速期成人患者，治療效果非常明顯，能夠延長患者的生命周期和改善患者的生活質(zhì)量..

伊馬替尼是治療白血病的常用藥物，患者使用伊馬替尼進行治療，病情都會得到控制，使患者延長了生命周期。同樣，達希納（尼洛替尼）也是治療白血病的靶向藥，達希納是伊馬替尼的替代藥嗎?尼洛替尼是伊馬替尼替代藥，..

尼洛替尼，即達希納，主要用于治療產(chǎn)生耐藥或不耐受的慢性隨性白血病患者，強效精準的第二代酪氨酸激酶抑制劑，有效治療產(chǎn)生耐藥的或不耐受的慢性髓性白血病患者。尼洛替尼在對現(xiàn)有治療產(chǎn)生耐藥的或者不耐受的費城染..

尼洛替尼2009年7月由諾華公司在我國進口上市，商品名達希納，批準的適應癥為二線治療，即對既往治療（包括伊馬替尼）耐藥或不耐受的費城染色體陽性的慢性髓性白血?。≒h+ CML）慢性期或加速期成人患者。..

尼洛替尼，英文名稱：Tasigna (Nilotinib)，商品名稱：達希納，成份:尼洛替尼，適應癥:對既往治療（包括伊馬替尼）耐藥或不耐受的費城染色體陽性的慢性髓性白血?。≒h+ CML）慢性期或加..

作為第一代酪氨酸激酶抑制劑，伊馬替尼是治療CML歷史上的一個里程碑藥物，是靶向治療成功的典范。但IRIS研究5年隨訪結(jié)果顯示：慢性期（CP）患者中15%對伊馬替尼耐藥，4.2% 對伊馬替尼不耐受。對于..

尼洛替尼（Nilotinib）由諾華公司開發(fā)，是一種BCR-ABL酪氨酸激酶抑制劑。該藥被FDA授予孤兒藥，并于2007年10月獲批上市，用于治療新診斷的慢性期、Ph+的成人CML患者（一線治療），以..

目前肺癌在我國惡性腫瘤的發(fā)病率及死亡率均居于首位。在肺癌的各種病理類型中，非小細胞肺癌占80％以上。盡管近年來非小細胞肺癌的靶向治療及化療有一定的進展，對于攜帶特定基因的肺腺癌患者，如表皮生長因子受體..

甲磺酸奧希替尼為第三代表皮生長因子受體（EGFR）酪氨酸激酶抑制劑（TKI），是首個獲批用于既往EGFR-TKI治療時或治療后出現(xiàn)進展，并且經(jīng)檢測確認存在 EGFR T790M 突變陽性的局部晚期或轉(zhuǎn)..

表皮生長因子受體(EGFR)基因突變是肺癌常見的驅(qū)動基因之一，非小細胞肺癌患者EGFR基因體細胞突變率在歐美及亞裔人群中分別占10%和30％～50%，尤其在亞裔不吸煙女性肺腺癌患者中其突變比例高達60..

皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制藥（EGFR-TKIs）目前被認為是EGFR敏感突變肺癌的首選治療藥物。第三代EGFR—TKI新藥奧希替尼可用于治療T790M耐藥突變、且一二代EGFR—TKI藥物治療無效..

奧希替尼是由英國阿斯利康公司研發(fā)的第三代靶向藥，適用于接受EGFR-TKI治療時或治療后出現(xiàn)病情進展，同時經(jīng)基因檢測確認存在EGFR T790M突變陽性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細胞性肺癌患者的治療。在第..

惡性腫瘤已成為嚴重威脅人類健康的常見病和多發(fā)病。近幾十年，各國研究者都在致力于開發(fā)高效、低毒的癌癥治療藥物。研究表明，多種癌癥都有表皮生長因子受體(EGFR)過度表達的現(xiàn)象，如非小細胞肺癌、乳腺癌、頭..