原發(fā)免疫性血小板減少癥（ITP）是一種獲得性自身免疫性出血性疾病，約占出血性疾病總數(shù)的 1/3。血小板的產(chǎn)生經(jīng)歷了造血干細(xì)胞和巨核細(xì)胞分化、增殖和成熟，最終血小板形成，釋放到血液。其中 TPO 是巨核..

截止目前，艾曲波帕已獲批多個適應(yīng)癥，對其他藥物難治的SAA患者；對其他藥物無應(yīng)答或不耐受的慢性免疫性（特發(fā)性）血小板減少性紫癜（ITP）成人患者血小板減少癥的治療；對皮質(zhì)類固醇、免疫球蛋白、脾切除術(shù)應(yīng)..

防止血小板被破壞一直是治療ITP患者的主要方法。艾曲波帕臨床研究的新進(jìn)展顯示，增加血小板的產(chǎn)生來治療此種疾病也起著重要作用。艾曲波帕是首個獲準(zhǔn)治療成人慢性ITP患者的口服非肽類血小板生成素受體激動劑，..

雖然只有５％的ＩＴＰ患者出現(xiàn)嚴(yán)重出血，但在診斷后５年內(nèi)因出血而導(dǎo)致入院者約占１５％。不管是否有出血問題，ＩＴＰ患者生活質(zhì)量均下降。目前的治療目標(biāo)是積極止血并減少將來出血的風(fēng)險(xiǎn)。艾曲波帕可能通過增加調(diào)節(jié)..

艾曲波帕是首個獲得了批準(zhǔn)可以用于治療成人慢性ITP患者的一種直接進(jìn)行口服的非肽類血小板生成素受體激動劑，用于治療經(jīng)糖皮質(zhì)激素類藥物、免疫球蛋白治療無效或脾切除術(shù)后慢性特發(fā)性血小板減少性紫癜（ITP）患..

我國前列腺癌發(fā)病率逐年增加,多數(shù)患者一旦查出已屬晚期,失去手術(shù)時機(jī)。雄激素剝奪療法(ADT)是此類患者最有效的初始治療,然而取得最初良好效果后,幾乎所有患者最終都會進(jìn)展為去勢抵抗性前列腺癌(CRPC)..

目前市場上流通著很多印度吉三代的假藥，都知道印度吉三代價格便宜，都想要購買，但是有很多不良得黑心藥販，把假藥賣給患者，患者服用之后根本沒有效果，甚至?xí)a(chǎn)生不好的效果。假藥有兩種，一種是沒有任何療效的純..

前列腺癌是發(fā)于前列腺的上皮性惡性腫瘤，居男性惡性腫瘤發(fā)病率的第六位，而前列腺癌又被稱為“沉默殺手”。在早期時癥狀不明顯不易察覺，等到癥狀明顯時往往已經(jīng)到達(dá)晚期，而轉(zhuǎn)移性晚期前列腺癌5年的存活率僅僅有2..

阿比特龍作為口服型CYP11和CYP17抑制劑，也有適應(yīng)人群和使用禁忌的，所以并不是任何前列腺癌患者都適合服用阿比特龍的。那些患者不能使用阿比特龍？1.妊娠或可能成為妊娠婦女，因?yàn)榘⒈忍佚埧赡軙μ?.

阿比特龍為口服型CYP11和CYP17抑制劑，抑制膽固醇轉(zhuǎn)化為DHEA以減少雄烯二醇和睪酮的產(chǎn)生，使其不能還原為DHT，不能作用于雄激素受體，對前列腺癌細(xì)胞起到抑制的作用。作為治療前列腺癌的標(biāo)準(zhǔn)性藥物..

吉三代是由索非布韋和維帕他韋兩種藥物組合而成的復(fù)合制劑?？梢杂糜谥委煴蔚乃谢蛐?，治療丙肝的治愈率接近100%，那用吉三代治療丙肝如何判斷丙肝被治愈了呢？吉三代每天一粒(每粒藥物含400mg索非布..

阿比特龍臨床上主要適用于與潑尼松聯(lián)用為治療既往接受含多烯紫杉醇化療轉(zhuǎn)移去勢難治性前列腺癌患者。阿比特龍能夠抑制多個來源的雄激素生物合成，而對人體腎上腺ＣＹＰ１７抑制作用可使雄激素和皮質(zhì)醇水平降低，導(dǎo)致..

在美國吉三代上市以后，吉三代的仿制藥相繼上市，首先上市的就是孟加拉的吉三代，然后才是印度吉三代，但是更多的人相信認(rèn)識印度吉三代，為何上市的早，孟加拉吉三代哪里比不上印度吉三代？孟加拉吉三代Sofosv..

相關(guān)研究表明，去勢治療往往致使雄激素受體過度活化，從而對微量雄激素受體高度敏感，根據(jù)這一特點(diǎn)在去勢抵抗性前列腺癌患者中采取抑制雄激素信號軸治療。據(jù)LATITUDE研究最新結(jié)果顯示，阿比特龍能顯著延長T..

吉三代是吉利德公司推出的第三代丙肝藥物，它是全球首款，也是唯一一個全口服、泛基因型、單一片劑的丙肝治療新藥，吉三代是目前治療丙肝最有效的藥物。吉三代是索非布韋和維帕他韋兩種藥物組合而成的符合制劑，通殺..