索拉非尼是一種多激酶抑制劑 ，能同時(shí)抑制多種存在于細(xì)胞內(nèi)和細(xì)胞表面的激酶，也是目前唯一獲得認(rèn)可的用于肝癌系統(tǒng)性治療的靶向藥物，能夠顯著延長(zhǎng)患者的生..

       索拉非尼適用于已經(jīng)發(fā)生肝內(nèi)轉(zhuǎn)移 、血管侵犯或者遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移的晚期肝癌以及不能手術(shù)的原發(fā)性肝癌細(xì)胞患者，2005年12月，索拉非尼經(jīng)美國(guó)食品藥品局(FD..

       索拉非尼能作用于其他受體酪氨酸激酶 ，包括V EGFR一2／一3、PDGFR—B和cKit原癌基因，阻斷腫瘤新生血管生成 ，間接抑制腫瘤細(xì)胞的生長(zhǎng)..

        索拉非尼應(yīng)用于晚期肝細(xì)胞肝癌 (HCC)治療，是一種口服的多激酶抑制劑，具備抗血管生成和抑制腫瘤細(xì)胞增殖的雙重作用。索拉非尼從微觀上治療多個(gè)與腫..

        原發(fā)性肝癌(H CC )是高度惡性腫瘤 ，是世界范圍內(nèi)腫瘤相關(guān)死亡第 3 位的疾病 ，在我國(guó)居第 2 位 。有不少患者處于疾病的晚期 ，如已經(jīng)發(fā)..

        奧希替尼是由英國(guó)阿斯利康研發(fā)的第三代不可逆表皮生長(zhǎng)因子受體酪氨酸激酶抑制劑，用于治療非小細(xì)胞晚期肺癌。2017年，奧希替尼就已在國(guó)內(nèi)已經(jīng)成功上市..

        奧希替尼主要針對(duì)的靶點(diǎn)是EGFR T790M突變，適用于“既往接受過(guò)EGFR TKI失敗產(chǎn)生了耐藥突變T790M的局部進(jìn)展性或者轉(zhuǎn)移性非小肺癌”..

       奧希替尼屬于第三代非小肺癌EGFR抑制劑，由是英國(guó)阿斯利康公司研發(fā)生產(chǎn)，對(duì)耐藥后產(chǎn)生T790M基因突變的患者有著優(yōu)秀的治療效果。自2017年奧希替..

        奧希替尼作為首個(gè)臨床應(yīng)用的第三代 EGFR-TKIs，不僅可以有效對(duì)抗 T790M 突變，還可以對(duì)抗 EGFR 敏感突變，克服了第一二代 EGF..

       眾所周知，奧希替尼是由英國(guó)阿斯利康公司研發(fā)生產(chǎn)的第3代表皮生長(zhǎng)因子受體酪氨酸激酶抑制劑。對(duì)晚期非小細(xì)胞肺癌有著非常顯著療效，能夠有效延長(zhǎng)患者的生存..

        奧希替尼屬于第3代表皮生長(zhǎng)因子受體酪氨酸激酶抑制劑，對(duì) EGFR T790M耐藥突變和敏感突變均有顯著的親和性，在臨床應(yīng)用中取得了良好的療效。目..

       奧希替尼是由英國(guó)阿斯利康研發(fā)生產(chǎn)，屬于第3代表皮生長(zhǎng)因子受體酪氨酸激酶抑制劑， 是一種口服、不可逆、選擇性EGFR抑制劑，對(duì) EGFR T790M..

       印度厄洛替尼作為原廠藥物的仿制版本，有著與原研藥物一致的療效?？梢酝ㄟ^(guò)抑制三磷 酸腺苷與HER1／EGFR的結(jié)合 ，有效抑制酪氨酸激酶活性及下游信..

        印度厄洛替尼可通過(guò)機(jī)體內(nèi)信號(hào)通路的傳導(dǎo) ，抑制 EGFR的作用，腫瘤細(xì)胞的增殖 、生長(zhǎng) 、轉(zhuǎn)移及耐凋亡是腫瘤細(xì)胞難以控制的基礎(chǔ) ，而厄洛替尼作為..

肺癌的發(fā)生率逐年上升，而且靶向新藥阿法替尼已經(jīng)顯示出對(duì)厄洛替尼厄洛替尼/吉非替尼吉非替尼治療后非小細(xì)胞肺癌患有效。而且臨床實(shí)驗(yàn)證實(shí)了阿法替尼聯(lián)合紫杉醇治療肺癌的效果，而且其阿法替尼聯(lián)合紫杉醇維持健康狀..