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肉瘤不再怕,早期發(fā)現(xiàn)+新藥(afamitresgene autoleucel)治療,43.2%患者迎來轉(zhuǎn)機
肉瘤是一種罕見的癌癥,治療起來可不容易。不過,最近有好消息傳來,早期診斷和治療對于肉瘤患者來說,簡直是開啟康復之門的“金鑰匙”。為啥這么說呢?因為患者在剛被診斷出肉瘤時,身體狀態(tài)相對較好,這時候要是能..
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雖晚未缺!免疫治療遇挫,卡博替尼獲青睞,免疫聯(lián)合方案效果存疑
近期,專家們探討了透明細胞腎細胞癌(ccRCC)患者的二線治療選擇。透明細胞腎細胞癌是一種常見的腎癌類型,治療起來頗具挑戰(zhàn)性。對于轉(zhuǎn)移性ccRCC患者,通常會先進行腎切除術(shù),之后結(jié)合主動監(jiān)測和一線全身..
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‘癌’途不再難,Acalabrutinib聯(lián)合BR方案獲FDA批準,PFS顯著提升105年
套細胞淋巴瘤(MCL)是一種罕見且侵襲性強的B細胞非霍奇金淋巴瘤。近期,美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準了Acalabrutinib聯(lián)合苯達莫司汀和利妥昔單抗(BR)的治療方案,用于既往未經(jīng)治療且..
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批準,批準,F(xiàn)DA 批準!索拖拉西布 + 帕尼單抗,中位5.6 個月 “開掛”?但索拖拉西布孟加拉版在哪買、價格多少卻成謎
嘿,有個抗癌新消息得跟大伙嘮嘮!FDA 最近批準了一款新的聯(lián)合療法,用來對付特定的轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌。啥療法呢?就是索拖拉西布加上帕尼單抗。這可不是隨便批的,背后有硬數(shù)據(jù)支撐。三期 CodeBreaK 3..
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確認!PFS/OS雙提升!納武單抗聯(lián)合療法在尿路上皮癌治療中大放異彩
癌癥,尤其是針對尿路上皮癌,一項新的研究帶來了令人振奮的消息。納武單抗聯(lián)合吉西他濱和順鉑的治療方案在亞洲不可切除或轉(zhuǎn)移性尿路上皮癌患者中顯示出顯著的生存優(yōu)勢。根據(jù)2024年ESMO會議上公布的Chec..
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45%的死亡風險降低!Tisotumab Vedotin真的能治愈宮頸癌嗎?
宮頸癌,這個威脅女性健康的“隱形殺手”,在中國每年新發(fā)病例約15萬例。對于復發(fā)或轉(zhuǎn)移性宮頸癌患者來說,治療選擇一直十分有限。不過,最新研究帶來了好消息:Tisotumab Vedotin(Tivdak..
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告別化療!48.6% pCR率!Durvalumab聯(lián)合曲妥珠單抗和帕妥珠單抗治療HER2+乳腺癌顯神威
近期,2024年圣安東尼奧乳腺癌研討會(SABCS)上發(fā)布的DTP研究(NCT03820141)為這一難題提供了新的解決思路。研究顯示,Durvalumab聯(lián)合曲妥珠單抗和帕妥珠單抗的無化療方案在早期..
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多發(fā)性骨髓瘤治療新動向:BCMA不再是唯一靶點
多發(fā)性骨髓瘤,這個名字聽起來就讓人不寒而栗。雖然BCMA靶向療法在治療多發(fā)性骨髓瘤上取得了顯著成效,但科學家們并沒有停下探索的腳步。因為,僅僅依靠BCMA這一個靶點,還遠遠不夠。BCMA是個好靶點,它..
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“雙高”治療體驗:Sonrotoclax+Zanubrutinib為初治CLL帶來“雙高”治療體驗,MRD清除率高+耐受性高
一場關(guān)于慢性淋巴細胞白血病(CLL)革命性的變革正在悄然上演。醫(yī)學人員在BGB-11417-101研究中揭曉的最新數(shù)據(jù),Sonrotoclax與Zanubrutinib這對“黃金搭檔”,在實現(xiàn)高微小殘..
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華氏巨球蛋白血癥治療新突破!ASPEN 3期5年隨訪:zanubrutinib療效顯著,安全性佳,突變無懼
ASPEN 3期研究宛如一顆璀璨的星辰,照亮了華氏巨球蛋白血癥(WM)患者的治療之路。WM,這個在非霍奇金淋巴瘤中僅占1%的罕見病癥,曾讓無數(shù)患者陷入絕望的深淵。然而,zanubrutinib的出現(xiàn),..
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CML治療的長期堅守:OPTIC 2期5年隨訪揭示Ponatinib(泊那替尼)的療效與安全密碼,突變難題能否就此破解?
慢性粒細胞白血?。–ML)是一種起源于骨髓造血干細胞的惡性克隆性疾病,其慢性期是疾病相對穩(wěn)定的階段,但若不加以有效治療,病情可能會進展至加速期和急變期,危及患者生命。近年來,隨著對CML發(fā)病機制的深入..
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RMC-6236 1期研究炸場!胰腺癌患者PFS、OS飆升,不良反應(yīng)不“打臉”
RMC-6236是一種RAS(ON)多選擇性三復合物抑制劑,在RAS突變型胰腺導管腺癌(PDAC)患者中的1期研究取得了重要進展,其安全性和有效性得到了更新。胰腺導管腺癌是一種惡性程度極高的癌癥,RA..
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惡性只能活數(shù)月?!達拉非尼讓黑色素瘤患者生存期從 “幾個月” 邁向 2 年 + ?
當被診斷出患有惡性黑色素瘤,患者心中最揪心的問題莫過于:還能活多久?而達拉非尼的出現(xiàn),給這場與病魔的賽跑帶來了新變數(shù)。在諸多臨床試驗中,達拉非尼展現(xiàn)出了令人矚目的抗癌實力。有一項針對晚期惡性黑色素瘤患..
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“靶向雙雄”出擊!達拉非尼和曲美替尼靶向治療 80% 控率制霸黑色素瘤,靶向治療再創(chuàng)佳績
在腫瘤治療領(lǐng)域,靶向治療正掀起一場革命,其中達拉非尼和曲美替尼靶向治療備受矚目。這對 “黃金搭檔” 在黑色素瘤的治療中展現(xiàn)出強大實力。一項關(guān)鍵的臨床試驗納入了大量黑色素瘤患者,數(shù)據(jù)令人振奮。接受達拉非..
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FDA 優(yōu)先審查背后:Dato-DXd 憑啥靠 86.3% 控制率 “改寫” 肺癌治療史?
Dato-DXd 迎來重大進展,它已獲得 FDA 的優(yōu)先審查資格,這可是給那些 EGFR 突變的非小細胞肺癌患者帶來了新希望。FDA 受理了 Dato-DXd 用于治療已接受過治療的局部晚期或轉(zhuǎn)移性 ..