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FDA授予CUSP06快速軌道資格：80%卵巢癌患者鉑耐藥，臨床試驗(yàn)初顯成效
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看出來了吧，黑色素瘤治療的重大突破：新輔助與輔助治療的雙重勝利
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客觀緩解率達(dá)26%：Sotorasib（索拖拉西布）聯(lián)合Panitumumab獲FDA批準(zhǔn)治療KRAS G12C突變MCRC
KRAS G12C突變的轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌（MCRC）患者在傳統(tǒng)化療后往往面臨治療選擇有限的困境。然而，..
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總反應(yīng)率高達(dá)55%：Bleximenib單藥療法在急性白血病治療中取得突破性進(jìn)展
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41%成人ORR，52%兒童ORR：Mirdametinib（米爾德替尼）在NF1治療中的卓越表現(xiàn)
美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）近期批準(zhǔn)了Mirdametinib（中文名米爾德替尼），用于治療2歲..
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黑色素瘤40%客觀緩解率：IO102-IO103疫苗的臨床價(jià)值解鎖
黑色素瘤是一種惡性程度較高的皮膚癌，傳統(tǒng)治療方法如手術(shù)、放療和化療效果有限，尤其是對(duì)于轉(zhuǎn)移性黑色素瘤..
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恩曲替尼硬核登場！第一代NTRK抑制劑重塑癌癥治療格局，NTRK抑制劑療效驚艷
恩曲替尼（Entrectinib）是一種廣譜靶向藥物，屬于第一代NTRK抑制劑。它通過精準(zhǔn)抑制NTR..
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療效差異小于 3%、中斷率降 41%！恩曲替尼平替的藥品真能顛覆治療標(biāo)準(zhǔn)？
在恩曲替尼平替藥的研發(fā)競賽中，"仿制"二字已不足以概括這場醫(yī)療革命的復(fù)雜性。平替..
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孤兒藥加持，Amezalpat能否打破肝細(xì)胞癌治療的‘瓶頸’？
FDA最近授予了Amezalpat（TPST-1120）快速軌道和孤兒藥物的稱號(hào)，標(biāo)志著其在肝細(xì)胞癌..
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攻克難治性MSS mCRC？9% ORR，40% DCR！Cabozantinib + Nivolumab可以蹲一波
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Pembrolizumab沖擊晚期婦科癌：48 例患者驗(yàn)證，單臂試驗(yàn)下療效可信否？
Pembrolizumab，以第 2 期非貨運(yùn) PEACOCC 試驗(yàn)（NCT03425565）為例，..
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驚！EGFR 肺癌用藥奧希替尼，院內(nèi)買1-2盒院外買6盒不同路，何去何從？
"第三次推開腫瘤藥房窗口時(shí)，我的病歷本邊角已經(jīng)卷起了毛邊。'王姐，這次能多開一盒嗎..
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奧希替尼2025優(yōu)惠算得上“大跳水”嗎？醫(yī)保砍價(jià) 83%、零售8折還贈(zèng)藥，患者能省多少？
奧希替尼的優(yōu)惠獲取已形成立體化網(wǎng)絡(luò)，患者需從政策型、市場型、公益型三個(gè)維度綜合考量。在2025年醫(yī)保..
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2025醫(yī)保目錄更新，奧希替尼能進(jìn)慢病報(bào)銷 “保險(xiǎn)箱” 了？
奧希替尼能否納入慢病卡報(bào)銷？需要跳出慣性思維奧希替尼作為第三代EGFR-TKI靶向藥物，在非小細(xì)胞肺..
