乙肝新藥TAF是已經(jīng)在國內(nèi)上市的經(jīng)典乙肝藥物TDF(替諾福韋)的升級版，作為升級版藥物，TAF相比較..

我國有許多慢性乙型肝炎患者使用替諾福韋控制本病，但該藥有較強(qiáng)的副作用，長期使用該藥可損害患者的腎臟和..

美國FDA批準(zhǔn)葛蘭素史克公司的eltrombopag片Revolade(Promacta)上市，用于..

艾曲波帕已經(jīng)在全球100多個國家獲批用于對其它療法不適用的成人血小板減少癥伴有慢性免疫性（特發(fā)性）血..

原發(fā)免疫性血小板減少癥（ITP)既往亦稱特發(fā)性血小板減少性紫癜，是一種獲得性自身免疫性出血性疾病，約..

艾曲波帕是首個獲準(zhǔn)治療成人慢性ITP患者的口服非肽類血小板生成素受體激動劑，對于血小板的提升有著非常..

自20世紀(jì)90年代中期以來，吉利德公司一直致力于改善、簡化慢性乙型肝炎患者的治療。而替諾福韋二代(商..

血小板破壞加速也是引起血小板減少的常見原因。血小板的壽命可以從通常的10天左右減至不到1天。引起血小..

肝癌是我國常見的惡性腫瘤之一，雖然說是無法治愈的，但是目前藥物維持也是可以長久帶瘤生存，樂伐替尼是即..

艾曲波帕是首個獲準(zhǔn)治療成人慢性ITP患者的口服非肽類血小板生成素受體激動劑，臨床前和臨床研究顯示刺激..

艾曲泊帕是唯一一個獲批治療ITP的口服小分子、非肽類TPO-R激動劑，可顯著提升ITP患者血小板計數(shù)..

艾曲波帕是葛蘭素史克公司的研發(fā)生產(chǎn)的促血小板生成素受體激動劑，可以用來治療慢性免疫性血小板減少性紫癜..

肝癌是威脅人類健康的疾病，生存數(shù)據(jù)一直不容樂觀，肝癌患者的5年生存率只有17.6%，不足五分之一，而..

印度來那度胺是最早版本來那度胺的仿制藥，也是性價比最高，價格最親民的版本。據(jù)印度權(quán)威醫(yī)院2020年更..

來那度胺是多發(fā)性骨髓瘤的一線用藥，具有更強(qiáng)的管生成抑制和免疫調(diào)節(jié)作用，而且?guī)缀鯚o神經(jīng)毒和致畸性，主要..