目前，艾曲波帕已經(jīng)在超過100個國家內(nèi)獲得批準(zhǔn)，用于治療患有慢性免疫性(特發(fā)性)血小板減少性紫癜(I..

2008年11月，艾曲波帕獲得FDA批準(zhǔn)在美國上市,2012年11月19 日批準(zhǔn)小分子血小板生成素受..

艾曲波帕是一種促血小板生成素受體激動劑適用于治療慢性免疫性(特發(fā)性)血小板減少性紫癜患者的血小板減少..

現(xiàn)如今，患癌的人越來越多，關(guān)于在癌癥治療期間產(chǎn)生的一些血小板減少癥以及術(shù)后出血之類的相關(guān)問題，引起了..

隨著醫(yī)學(xué)，醫(yī)藥學(xué)的進步和發(fā)展，對于治療血小板減少癥的方式和藥物也越來越豐富。但與現(xiàn)有治療血小板減少癥..

艾曲波帕是首個獲準(zhǔn)治療成人慢性特發(fā)性血小板減少性紫癜（ITP）患者的口服非肽類血小板生成素受體激動劑..

肺癌分為鱗狀細胞癌、腺癌、小細胞癌和大細胞癌四種類型，也可分為小細胞癌和非小細胞癌，其中非小細胞肺癌..

非小細胞肺癌占肺癌總發(fā)病率的80%，且有逐年上升的趨勢。目前針對非小細胞肺癌靶向治療的研究已經(jīng)較為成..

作為患者而言，最為關(guān)注的一點無疑是藥物的療效。印度奧希替尼作為第三代非小細胞肺癌EGFR抑制劑，其療..

奧希替尼屬于第3代表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑， 是一種口服、不可逆、選擇性EGFR抑制劑，對 ..

在肺癌的驅(qū)動基因中，表皮生長因子是其最常見的驅(qū)動基因之一。在EGFR突變陽性的患者中，一線使用表皮生..

奧希替尼是第三代非小細胞肺癌EGFR抑制劑，由瑞典制藥公司阿斯利康生產(chǎn)研發(fā)。用于一代二代EGFR治療..

奧希替尼是由瑞典制藥公司阿斯利康生產(chǎn)研發(fā)的第三代非小細胞肺癌EGFR抑制劑。用于一代二代EGFR治療..

奧希替尼是第三代口服、不可逆的選擇性EGFR突變抑制劑，是我國首個獲批的用于EGFR T790M突變..

非小細胞肺癌占肺癌總發(fā)病率的80%，且有逐年上升的趨勢。目前針對非小細胞肺癌靶向治療的研究已經(jīng)較為成..