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三月前，奧拉帕利中國新適應(yīng)癥落地：BRCA 突變患者復(fù)發(fā)風(fēng)險降低 42%
2025年1月，奧拉帕利在中國獲批攜帶胚系BRCA突變（gBRCAm）的HER2陰性早期高風(fēng)險乳腺癌..
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奧拉帕利乳腺癌基因突變：為何僅5%患者能抓住生存轉(zhuǎn)機(jī)？BRCA不是唯一靶點(diǎn)！
奧拉帕利（Olaparib）憑借其對DNA修復(fù)缺陷的靶向機(jī)制，已成為BRCA1/2等基因突變患者的革..
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上市≠可及！卡博替尼在華銷售困局：肝癌/甲狀腺癌患者為何用不上，三大隱形門檻曝光
卡博替尼在中國"上市銷售"的最新消息，折射出跨國腫瘤藥本土化進(jìn)程的深層挑戰(zhàn)。盡管..
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毒性減半 + 生存期翻倍：OBE-CEL 的顛覆性突破將改寫全球白血病治療指南
當(dāng)復(fù)發(fā)難治性B細(xì)胞急性淋巴細(xì)胞白血?。≧/R B-ALL）遭遇"治療荒漠"，全球..
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當(dāng) CAR-T 療法撕開器官衰竭 "死亡判決書"——83% 生存率背后的醫(yī)學(xué)革命啟示錄
當(dāng)CAR-T療法遇上器官衰竭高?；颊?，海德堡大學(xué)醫(yī)院交出的臨床答卷顛覆認(rèn)知——全球首款靶向BCMA的..
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"癌細(xì)胞清零"不再是夢！CAR-T療法讓耐藥患者30個月存活率突破76%
在2025年移植與細(xì)胞治療大會上，靶向BCMA的CAR-T療法Ciltacabtagene Auto..
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改寫指南！PERSEUS研究證實：D-VRD組合“無差別狙擊”骨髓瘤，高?；颊吣嬉u
在2024年EBMT年會上公布的PERSEUS三期研究最新數(shù)據(jù)引發(fā)學(xué)界震動：D-VRD四聯(lián)方案聯(lián)合維..
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現(xiàn)成療法打破“耐藥困局”：當(dāng)雙抗遇到冷凍NK，癌癥治療進(jìn)入“快餐時代”？
復(fù)發(fā)/難治性霍奇金淋巴瘤（R/R HL）治療領(lǐng)域迎來重要進(jìn)展。Luminice-203 II期臨床試..
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“癌” 中突破：替雷利珠單抗改寫 ESCC 一線治療劇本
在食管癌治療領(lǐng)域，替雷利珠單抗聯(lián)合化療帶來重大突破。III期RATIONALE-306試驗（NCT0..
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來自標(biāo)桿的矚目！奧希替尼改寫 III 期肺癌治療史：58.8 個月總生存創(chuàng) EGFR 突變患者新標(biāo)桿
最新數(shù)據(jù)顯示，奧希替尼（Osimertinib）在同步放化療后的III期EGFR陽性非小細(xì)胞肺癌（N..
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Cadonilimab + 侖伐替尼：42.9% 的 ORR 背后，dMMR/MSI-H 患者為何獨(dú)占鰲頭？
婦科腫瘤學(xué)系博士分享了Cadonilimab聯(lián)合侖伐替尼（Lenvatinib）治療晚期子宮內(nèi)膜癌的..
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FDA批準(zhǔn)杜瓦盧馬布用于肌肉侵入性膀胱癌圍手術(shù)期治療
美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準(zhǔn)了杜瓦盧馬布聯(lián)合吉西他濱和順鉑作為肌肉侵入性膀胱癌（MIBC）患..
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EMA推薦批準(zhǔn)皮下注射Nivolumab用于實體瘤治療
歐洲藥品局（EMA）人用藥品委員會（CHMP）近日發(fā)布建議，批準(zhǔn)皮下注射Nivolumab（Opdi..
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核素療法 PLUVICTO 獲批提前使用，改寫 mCRPC 治療順序
2025年3月，美國FDA批準(zhǔn)將放射性核素療法Lutetium Lu 177 vipivotide ..
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阿達(dá)格拉西布效果怎么樣？KRAS G12C 突變患者的 “特效藥”？阿達(dá)格拉西布療效的真實邊界
作為全球第二款獲批的KRAS G12C抑制劑，阿達(dá)格拉西布（Adagrasib）憑借獨(dú)特的分子設(shè)計與..
