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22.4個(gè)月 vs 16.0個(gè)月,Tafasitamab組合讓PFS明顯提升
根據(jù)2024年ASH年會(huì)上公布的3期inMIND試驗(yàn)數(shù)據(jù),Tafasitamab聯(lián)合來(lái)那度胺和利妥昔單抗的三聯(lián)療法顯著改善了患者的無(wú)進(jìn)展生存期(PFS),降低了57%的疾病進(jìn)展或死亡風(fēng)險(xiǎn)。這項(xiàng)研究顯示..
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58.6% vs 33.3%:NFKB1基因如何改變PV和ET治療格局?
在最近的血液學(xué)研究領(lǐng)域,一項(xiàng)新發(fā)現(xiàn)為真性紅細(xì)胞增多癥(PV)和原發(fā)性血小板增多癥(ET)的治療帶來(lái)了希望。根據(jù)2024年ASH年會(huì)上公布的研究結(jié)果,NFKB1基因中rs230511單倍型的存在能夠減少..
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“抗癌組合拳”Pelabresib聯(lián)用Ruxolitinib,TSS改善超50%,骨髓纖維化逆轉(zhuǎn)率高達(dá)41%
根據(jù)2024年ASH年會(huì)上公布的三期臨床試驗(yàn)MANIFEST-2的數(shù)據(jù),Pelabresib與Ruxolitinib的聯(lián)合療法在脾臟體積、癥狀評(píng)分、貧血以及骨髓纖維化方面展現(xiàn)了顯著的改善效果,為這些患..
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【必看】網(wǎng)絡(luò)熱議:Uproleselan挑戰(zhàn)AML治療瓶頸,原發(fā)難治性患者OS延長(zhǎng)近三倍
急性髓性白血?。ˋML)是一種快速進(jìn)展的血液和骨髓癌癥,復(fù)發(fā)或難治性AML患者的治療尤為棘手。近年來(lái),E-選擇素拮抗劑Uproleselan作為一種新型藥物,在化療基礎(chǔ)上加入該藥以期改善患者預(yù)后。然而..
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第二代BTK抑制劑:AF發(fā)生率降至5.63%,大幅減少心臟副作用
B細(xì)胞惡性腫瘤,如慢性淋巴細(xì)胞白血病、套細(xì)胞淋巴瘤和Waldenstr?m巨球蛋白血癥等,是影響淋巴系統(tǒng)的癌癥類型。近年來(lái),布魯頓酪氨酸激酶(BTK)抑制劑作為一種靶向治療藥物,在這類疾病的治療中發(fā)揮..
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BVd組合療法(belantamab mafodotin)讓83.1%患者重獲新生,延長(zhǎng)生存期至84個(gè)月
多發(fā)性骨髓瘤是一種難以治愈的血液癌癥,復(fù)發(fā)或難治性病例尤其具有挑戰(zhàn)性。最新的研究進(jìn)展為這些患者帶來(lái)了新的希望:一種結(jié)合了belantamab mafodotin與硼替佐米和地塞米松(簡(jiǎn)稱BVd)的治療..
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網(wǎng)絡(luò)熱議:isatuximab使新診骨髓瘤患者36個(gè)月以上持續(xù)緩解率達(dá)25.7%
多發(fā)性骨髓瘤是一種血液系統(tǒng)的惡性腫瘤,通常影響骨髓中的漿細(xì)胞。對(duì)于新診斷且不適合移植的患者,一種創(chuàng)新的治療組合正在改變治療前景:即在傳統(tǒng)療法基礎(chǔ)上添加了一種靶向CD38的單克隆抗體——isatuxim..
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Asciminib是否能超越傳統(tǒng)TKI?關(guān)鍵數(shù)據(jù)96周MMR率告訴你真相
Asciminib在治療新診斷的費(fèi)城染色體陽(yáng)性慢性粒細(xì)胞白血?。–ML-CP)方面繼續(xù)展現(xiàn)出優(yōu)于標(biāo)準(zhǔn)護(hù)理酪氨酸激酶抑制劑(TKI)的效果。根據(jù)3期ASC4FIRST試驗(yàn)的最新數(shù)據(jù),在第96周時(shí),接受a..
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43%完全緩解率:Epcoritamab真的能改寫CLL治療規(guī)則嗎?
Epcoritamab作為一種單藥治療在復(fù)發(fā)/難治性慢性淋巴細(xì)胞白血?。–LL)患者中表現(xiàn)出顯著的療效,特別是在高危亞組如TP53畸變和IGHV未突變疾病患者中也顯示出良好的反應(yīng)。根據(jù)1/2期EPCO..
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84%客觀緩解率,Liso-cel以70%完全緩解率突破復(fù)發(fā)/難治性LBCL
Liso-cel(一種CD19導(dǎo)向的4-1BB CAR T細(xì)胞療法)在復(fù)發(fā)/難治性大B細(xì)胞淋巴瘤(LBCL)患者中展現(xiàn)了顯著的療效和安全性,客觀緩解率達(dá)到了84%,完全緩解率為70%。根據(jù)一項(xiàng)基于國(guó)際..
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從“標(biāo)準(zhǔn)療法”到“創(chuàng)新聯(lián)合acalabrutinib與維奈托克”:讓83.1%患者受益于36個(gè)月無(wú)進(jìn)展生存期
固定療程的acalabrutinib與維奈托克venetoclax聯(lián)合治療顯著改善了初治慢性淋巴細(xì)胞白血?。–LL)患者的無(wú)進(jìn)展生存期(PFS)。根據(jù)3期AMPLIFY試驗(yàn)的數(shù)據(jù),這種聯(lián)合療法無(wú)論是雙..
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51%風(fēng)險(xiǎn)直降,看Daratumumab如何突破冒煙型骨髓瘤治療瓶頸,從“觀察等待”到“主動(dòng)出擊”
皮下注射藥物daratumumab在治療高危冒煙型多發(fā)性骨髓瘤方面顯示了顯著療效,能顯著改善患者的無(wú)進(jìn)展生存期(PFS)和總生存期(OS),將疾病進(jìn)展或死亡的風(fēng)險(xiǎn)降低了51%,并展示了63.4%的總體..
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70%風(fēng)險(xiǎn)比揭示:低教育水平如何阻礙AML患者獲取救命移植?
健康的社會(huì)決定因素對(duì)急性髓性白血病(AML)患者接受同種異體造血干細(xì)胞移植(allo-HCT)具有顯著影響。最新研究表明,社會(huì)經(jīng)濟(jì)地位較低的患者,如教育水平低和貧困程度高的個(gè)體,更難以獲得這種可能挽救..
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2024-12-06
卡馬替尼作為一種針對(duì)MET重排陽(yáng)性非小細(xì)胞肺癌的靶向治療藥物,對(duì)于特定患者群體具有重要意義。為了確?;颊呤褂玫氖前踩行У目R替尼,以下是鑒別其真假的十個(gè)關(guān)鍵步驟:1. 檢查藥品包裝:正品卡馬替尼的包..
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布格替尼 vs 洛拉替尼:誰(shuí)是ALK陽(yáng)性NSCLC患者的最佳選擇?效果一樣的嗎?臨床數(shù)據(jù)顯示各有千秋
布格替尼(Brigatinib)和洛拉替尼(Lorlatinib)都是針對(duì)ALK陽(yáng)性非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)的靶向治療藥物,但它們?cè)诏熜А⒛退幮?、以及?duì)腦轉(zhuǎn)移的控制等方面存在差異。1. 療效對(duì)比:布..