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在一項2期試驗（NCT03328026）中，靶向細胞免疫療法Bria-IMT（SV-BR-1-GM）聯(lián)合retifanlimab治療多重預處理的HR+乳腺癌患者，中位總生存期（OS）達17.3個月，顯..

PD-L1 檢測獲歐盟認證，50 次檢測集成化，適配多癌種診斷

歐洲體外診斷法規(guī)（IVDR）正式批準PD-L1 IHC 22C3 pharmDx檢測（代碼SK006），專為識別適合帕博利珠單抗治療的晚期胃癌或胃食管交界處（GEJ）腺癌患者設(shè)計。該檢測通過標準化免疫..

達沙替尼+CAR T：治愈Ph+ ALL的“去化療”昨日重現(xiàn)？

針對新診斷的費城染色體陽性急性淋巴細胞白血病（Ph+ ALL），達沙替尼與雙靶點CAR T序貫療法展現(xiàn)突破性療效。最新Ⅱ期研究顯示，28例患者經(jīng)達沙替尼誘導后，全部實現(xiàn)完全血液學緩解；隨后接受CD19..

新輔助免疫改寫手術(shù)規(guī)則：皮膚癌治愈模式面臨重構(gòu)

高危及晚期皮膚鱗癌（CSCC）治療迎來突破，PD-1抑制劑單藥及聯(lián)合方案嶄露頭角。研究顯示，新輔助免疫治療可誘導深度緩解，部分患者或免于手術(shù)，但最佳療程時長仍存爭議。黏膜、足部等特殊部位療效差異顯著，..

Talazoparib 聯(lián)合恩雜魯胺的雙面圖譜：當 “基因鑰匙” 擰開 “無進展生存” 的加速齒輪。

基因檢測已成為轉(zhuǎn)移性前列腺癌治療決策的核心工具，最新指南強調(diào)，通過全面分子分析識別同源重組修復（HRR）基因突變，可精準篩選適合PARP抑制劑聯(lián)合方案的患者群體，為后續(xù)治療提供關(guān)鍵依據(jù)。 &..

生存期直逼四年！這款前列腺靶向“雙槍療法”竟讓死亡風險驟降20%

轉(zhuǎn)移性去勢抵抗性前列腺癌（mCRPC）迎來治療范式革新?；陉P(guān)鍵III期TALAPRO-2試驗數(shù)據(jù)，PARP抑制劑聯(lián)合雄激素受體抑制劑方案獲FDA批準成為一線新標準。最新生存分析顯示，聯(lián)合治療組中位總..

三劍合璧”斬腸癌！Encorafenib緩解率飆升60%改寫治療史

BRAF V600E突變型轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌迎來重大突破。Encorafenib聯(lián)合西妥昔單抗及化療方案獲FDA批準，成為新一線標準治療。關(guān)鍵III期BREAKWATER試驗顯示，三聯(lián)療法總體緩解率達60..

CDK4/6抑制劑生存期破5年背后：晚期乳腺癌遭遇“幸福的煩惱”，能領(lǐng)先一步？

晚期HR+/HER2-乳腺癌一線治療標準方案仍為內(nèi)分泌聯(lián)合CDK4/6抑制劑，三類靶向藥物選擇差異顯著：瑞博西利需監(jiān)測心臟風險，阿貝西利胃腸毒性較高，而帕博西利總生存期數(shù)據(jù)相對薄弱。最新研究顯示，患者..

基因頑敵低頭！TLX101改寫膠質(zhì)瘤患者“死刑”判決

復發(fā)性高級別膠質(zhì)瘤（HGG）治療迎來新曙光。實驗性靶向放療TLX101在最新臨床試驗中展現(xiàn)優(yōu)異安全性，未出現(xiàn)嚴重副作用，且中位生存期達12.4個月，顯著高于傳統(tǒng)療法預期。入組患者需滿足嚴格條件，包括既..

Zurletrectinib新一代泛NTRK抑制劑在華獲批審查，泛TRK抑制劑加速覆蓋全年齡，耐藥難題破解！

國家藥監(jiān)部門近日正式受理一款Zurletrectinib針對NTRK基因融合晚期實體瘤的創(chuàng)新療法申請。該藥物在成人與青少年患者中展現(xiàn)出顯著療效，臨床數(shù)據(jù)顯示其客觀緩解率穩(wěn)定在80%至90%，且耐受性良..

彭博社報道引入?yún)^(qū)塊鏈，印度吉三代 2025 正品的 "技術(shù)鍍金" 之路，似野心棋子？

世界衛(wèi)生組織數(shù)據(jù)顯示，丙型肝炎病毒（HCV）感染仍是全球公共衛(wèi)生挑戰(zhàn)，約5800萬人面臨肝硬化、肝癌風險。隨著直接抗病毒藥物（DAA）問世，治愈率突破95%以上，但藥物可及性仍制約著發(fā)展中國家防控進程..

前列腺癌治療江湖 “大洗牌”！镥 - 177放療玩出新 “花活兒”！同位素療法 “隔山打?！?精準滅癌

美國FDA近期連放兩個大招，镥-177和鐳-223兩款同位素療法先后獲批，專攻最難搞的去勢抵抗性前列腺癌。镥-177針對PSMA陽性患者，能把癌細胞“照妖鏡”式精準定位；鐳-223專治骨轉(zhuǎn)移患者，像“..

尼拉帕利‘殺回馬槍’：PARP抑制劑再挑戰(zhàn)竟能續(xù)命1年？耐藥卵巢癌患者半年無進展率沖上68%

最新臨床研究揭示，尼拉帕利聯(lián)合貝伐單抗在鉑敏感復發(fā)性卵巢癌中展現(xiàn)破冰效應(yīng)。數(shù)據(jù)顯示，接受該方案維持治療的患者6個月無進展生存率達68%，中位無進展生存期突破11.5個月，為既往PARP抑制劑治療失敗群..

三藥合璧創(chuàng)奇跡！伊布替尼+來那度胺組合讓淋巴瘤患者生存期突破45個月

一項針對復發(fā)難治性套細胞淋巴瘤（MCL）的長期研究數(shù)據(jù)引發(fā)關(guān)注。最新臨床結(jié)果顯示，三種靶向藥物伊布替尼/來那度胺/利妥昔單抗聯(lián)合方案（IR2）展現(xiàn)出持久療效，患者中位無進展生存期達17.4個月，總生存..

卡介苗失效！FDA受理爭議性膀胱癌療法：療效顯著，但長期安全性存疑