免疫聯(lián)合療法為腸癌患者帶來(lái)生存與生活質(zhì)量雙重獲益。CheckMate 8HW試驗(yàn)顯示，納武利尤單抗聯(lián)合伊匹木單抗治療MSI-H/dMMR轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌時(shí)，較單藥治療顯著改善無(wú)進(jìn)展生存期。同時(shí)，患者健康..

近日，抗癌新藥迎來(lái)重要突破！ 歐盟正式批準(zhǔn)贊達(dá)替單抗（Zanidatamab）用于治療 HER2 陽(yáng)性膽道癌，這也是歐洲首個(gè)獲批的 HER2 靶向藥，專門針對(duì)至少接受過(guò) 1 線治療的晚期患者。據(jù)臨床試..

對(duì)于 FGFR2b 高表達(dá)的晚期胃 / 胃食管交界處癌患者，一線使用貝美魯單抗聯(lián)合化療，能改善總生存期。這是 3 期 FORTITUDE-101 試驗(yàn)得出的結(jié)果，在 HER2 陰性、無(wú)法切除的局部晚期..

阿伐替尼聯(lián)合德法替尼獲 FDA 加速批準(zhǔn)用于 KRAS 突變的低度漿液性卵巢癌患者?；?RAMP-201 研究中超 50% 的響應(yīng)率，該聯(lián)合療法靶向 MEK 和 focal adhesion kin..

奧希替尼每月價(jià)格波動(dòng)，源于藥企策略、供應(yīng)鏈、醫(yī)保政策與醫(yī)院執(zhí)行等多因素的動(dòng)態(tài)作用。  藥企定價(jià)是核心驅(qū)動(dòng)。初始定價(jià)基于研發(fā)成本與市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)，隨著專利期推進(jìn)，藥企可能調(diào)整官方標(biāo)價(jià)或折扣..

“自費(fèi)”在看病時(shí)很常見(jiàn)，指的是醫(yī)保目錄外的費(fèi)用，得自己全額承擔(dān)。比如有些藥不在醫(yī)保報(bào)銷范圍，或者治療項(xiàng)目沒(méi)被醫(yī)保覆蓋，這部分錢就需要患者自己掏。奧希替尼作為肺癌靶向藥，它的自費(fèi)情況就和醫(yī)保政策緊密相關(guān)..

今兒說(shuō)個(gè)尿路上皮癌的新療法！有種叫Bicycle的新藥聯(lián)合帕博利珠單抗，給不能用順鉑的晚期患者帶來(lái)希望。Duravelo-1試驗(yàn)顯示，這組合讓65%的患者腫瘤縮小，其中25%完全緩解，疾病控制率高達(dá)9..

咱們今天聊聊胃癌治療的新希望！有個(gè)叫STAR-221的臨床試驗(yàn)，正在試一種新療法：用兩種免疫藥搭配化療，對(duì)付晚期胃癌、胃食管交界處癌這些難治的腫瘤。這可不是瞎試，之前EDGE-Gastric試驗(yàn)就發(fā)現(xiàn)..

尼達(dá)尼布不屬于精神類藥物，它是一種用于治療特發(fā)性肺纖維化（IPF）的處方藥，屬于小分子酪氨酸激酶抑制劑，主要作用于肺部纖維化進(jìn)程，與精神類藥物的作用機(jī)制和適應(yīng)癥完全不同。以下從藥物分類、作用機(jī)制、適應(yīng)..

服用吡非尼酮后出現(xiàn)的“難受”，多與藥物常見(jiàn)副作用相關(guān)。根據(jù)藥品說(shuō)明書及臨床數(shù)據(jù)，其官方標(biāo)注的一般副作用主要累及消化系統(tǒng)、皮膚及神經(jīng)系統(tǒng)等。  消化系統(tǒng)反應(yīng)最為常見(jiàn)，約30%-50%..

吡非尼酮包裝大不同：藥板為主流，瓶裝在陸續(xù)撕開(kāi)鋁箔、按壓藥板...這是國(guó)內(nèi)肺纖維化患者服用吡非尼酮的日常畫面，那么，國(guó)產(chǎn)吡非尼酮有瓶裝嗎？目前國(guó)內(nèi)正規(guī)渠道銷售的國(guó)產(chǎn)吡非尼酮，清一色采用鋁塑泡罩板獨(dú)立包..

一、奧希替尼的適應(yīng)癥與肺癌中期的治療邏輯奧希替尼（Osimertinib）是第三代EGFR酪氨酸激酶抑制劑（TKI），F(xiàn)DA及NCCN指南明確獲批用于：  1.EGFR敏感突變（1..

可能會(huì)有用，但需滿足特定條件1、經(jīng)典EGFR敏感突變（19del/L858R）：奧希替尼是明確有效的首選靶向藥（尤其一線治療），無(wú)論腺癌或鱗癌。2、EGFR T790M繼發(fā)突變：作為二線治療（即一代藥..

最新研究顯示，針對(duì)BRAF V600突變的黑色素瘤腦轉(zhuǎn)移患者，Encorafenib聯(lián)合Binimetinib與Nivolumab的三聯(lián)療法，較傳統(tǒng)免疫聯(lián)合治療顯著延長(zhǎng)無(wú)進(jìn)展生存期，為這類難治性患者帶..

FDA為Daraxonrasib（RMC-6236）授予“突破性療法”認(rèn)定，該藥是口服直接RAS(ON)多選擇抑制劑，專門針對(duì)攜帶KRAS G12X等突變的晚期胰腺癌患者，尤其是既往治療失敗的人群。&..