晚期轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌治療失敗后的新選擇-瑞格非尼

在全球進(jìn)行的有關(guān)瑞格非尼對(duì)經(jīng)治的mCRC患者療效的研究發(fā)表在《柳葉刀》(TheLancet)雜志上，這項(xiàng)研究報(bào)告的結(jié)果顯示,瑞格非尼是能夠在經(jīng)所有標(biāo)準(zhǔn)治療方案治療后出現(xiàn)進(jìn)展的結(jié)直腸癌患者中,首個(gè)顯示出生存獲益的小分子激酶抑制劑。瑞格非尼在歐洲和美國(guó)已經(jīng)被批準(zhǔn)用于mCRC的治療。

有關(guān)瑞格非尼在亞太區(qū)的CONCUR研究納入以中國(guó)為主的患者，同時(shí)納入韓國(guó)、臺(tái)灣等地的患者。雖然該研究屬于小樣本研究，但即便如此，研究結(jié)果也達(dá)到了統(tǒng)計(jì)學(xué)陽(yáng)性，明顯地改善了患者的生存期及無(wú)進(jìn)展生存期所取得的數(shù)據(jù)較西方患者更加顯著，這也是第2個(gè)證明瑞戈非尼單藥治療能改善轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌患者人群生存期的隨機(jī)III期研究。

在CONCUR研究中，相比于安慰劑組，瑞戈非尼組患者的總生存期顯著延長(zhǎng)，意味著死亡風(fēng)險(xiǎn)隨之降低；瑞戈非尼組的中位總生存期為8.8個(gè)月，而安慰劑組的中位總生存期為6.3個(gè)月。此外，瑞戈非尼同安慰劑相比，能顯著延長(zhǎng)患者的無(wú)進(jìn)展生存期，意味著疾病進(jìn)展或死亡風(fēng)險(xiǎn)的降低；瑞戈非尼組的中位無(wú)進(jìn)展生存期為3.2個(gè)月，而安慰劑組為1.7個(gè)月。瑞戈非尼組的疾病控制率(DCR)高于安慰劑組(52%和7%)。這項(xiàng)研究結(jié)果確立了瑞格非尼在亞太區(qū)患者中,特別是中國(guó)患者中具有較好的療效。

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