祝你快樂太俗，那祝你知道米哚妥林上市了嗎行不行？

發(fā)表于：2021-04-26

標簽： 米哚妥林

急性髓性白血?。ˋML）是一種常發(fā)于成年中的髓系造血干／祖細胞惡性疾病。約30%的AML患者攜帶FLT3基因突變，米哚妥林能夠抑制FLT3基因編碼的Ⅲ型受體酪氨酸激酶的活性，誘導細胞周期阻滯，令這些細胞凋亡，從而起到治療作用。

米哚妥林與標準的阿糖胞苷和柔紅霉素誘導和阿糖胞苷鞏固化療相結合治療AML，每天用阿糖胞苷和柔紅霉素誘導的第8-21天用50mg口服，每天2次（間隔12小時）和用高劑量阿糖胞苷鞏固的每個周期的第8-21天使用。

對有ASM，SM-AHN，和MCL患者米哚妥林的使用劑量推薦為100mg，口服，每天2次。繼續(xù)治療直至疾病進展或發(fā)生不可接受的毒性。

在一項臨床試驗中，與只接受化療的對照組相比，接受聯(lián)合療法的患者在總生存期上有著顯著的改善，米哚妥林組中位總生存期（OS）為74.7月，對照組為25.6月（HR = 0.78；p值為0.009）。

米哚妥林什么時候上市的？米哚妥林是一種口服多靶向激酶抑制劑，2017年4月28日經美國FDA批準上市，與化療聯(lián)合使用治療FLT3陽性的急性骨髓性白血?。ˋML），系統(tǒng)性肥大細胞增多癥（ASM）及其伴隨的血液學腫瘤（SM-AHN）或肥大細胞白血?。∕CL），但是米哚妥林目前還未在我國大陸上市。

米哚妥林顯示抑制FLT3基因受體信號和細胞增殖的能力，誘導白血病細胞表達ITD和TKD突變體的FLT3受體凋亡或過量表達野生型FLT3和血小板衍生生長因子(PDGF)受體細胞。米哚妥林也抑制肥大細胞KIT信號、細胞增殖和組胺釋放的能力，并誘導細胞凋亡。

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