勞拉替尼中國(guó)上市時(shí)間已確定?子虛烏有還是確有其事?

隨著肺癌治療的新技術(shù)不斷涌現(xiàn),以往單一的手術(shù)、化療及放療等傳統(tǒng)治療模式,已經(jīng)不能滿足肺癌治療臨床的需要。有數(shù)據(jù)顯示,70%的肺癌患者已經(jīng)確診便已經(jīng)是晚期,晚期肺癌精準(zhǔn)診斷、精準(zhǔn)治療非常關(guān)鍵。
肺癌分為小細(xì)胞肺癌和非小細(xì)胞肺癌兩種,目前小細(xì)胞肺癌還未實(shí)現(xiàn)精準(zhǔn)化治療,但是在非小細(xì)胞肺癌的治療中,針對(duì)不同基因分型,已經(jīng)有多種靶向藥相繼問(wèn)世。第三代肺癌靶向藥勞拉替尼的出現(xiàn),給無(wú)數(shù)肺癌患者帶來(lái)了新選擇。近期有消息稱(chēng)勞拉替尼中國(guó)上市時(shí)間已確定?子虛烏有還是確有其事?
在2018年年底,勞拉替尼就已經(jīng)被美國(guó)FDA獲批用于ALK陽(yáng)性轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者的二線治療。這一獲批讓很多患者看到用藥的希望,也期盼著勞拉替尼能夠在中國(guó)上市,造福更多國(guó)內(nèi)一線治療失敗的患者,因此勞拉替尼備受關(guān)注,一有消息傳出就立刻會(huì)被患者瘋狂轉(zhuǎn)發(fā)。
就在今年8月,全球頂尖雜志發(fā)布的一組勞拉替尼與克唑替尼的對(duì)比試驗(yàn)結(jié)果引發(fā)了肺癌圈的轟動(dòng)。試驗(yàn)結(jié)果顯示,勞拉替尼組78%的生存患者在12個(gè)月時(shí)沒(méi)有疾病進(jìn)展(95%CI,70-84),克唑替尼組39%的生存患者在12個(gè)月時(shí)沒(méi)有疾病進(jìn)展(95%CI,30-48)??梢?jiàn)勞拉替尼用于一線治療效果顯著優(yōu)于克唑替尼。
眼看著勞拉替尼有望用于一線治療肺癌,可患者還是遲遲沒(méi)能等來(lái)其在國(guó)內(nèi)上市的消息,這讓很多患者垂頭喪氣。按照以往的藥物獲批的經(jīng)驗(yàn)來(lái)看,我們國(guó)家靶向藥物的獲批時(shí)間相較歐美國(guó)家會(huì)有延遲,有的甚至有7年之久,因此勞拉替尼到底何時(shí)能在國(guó)內(nèi)上市還不好推斷,但我們相信基于其良好的治療效果,獲批并不遙遠(yuǎn)。
目前,除了美國(guó)原研藥之外,緬甸勞拉替尼也已經(jīng)在當(dāng)?shù)孬@批上市,在價(jià)格上有著明顯的優(yōu)勢(shì),更適合普通家庭以及低收入家庭患者服用。有需要緬甸勞拉替尼的患者可以【點(diǎn)擊咨詢(xún)】,免費(fèi)獲取緬甸正規(guī)醫(yī)院以及藥房的聯(lián)系方式。
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