曲美替尼治療肺癌效果怎么樣?BRAF突變是治療前提

在非小細(xì)胞肺癌中,BRAF基因突變率為1.5%-3.5%;BRAF V600約占所有BRAF突變的50%,其中最常見(jiàn)類型為V600E突變。BRAF突變是非小細(xì)胞肺癌晚期的少見(jiàn)驅(qū)動(dòng)基因,BRAF V600突變患者的預(yù)后差,總生存期較短,目前化療和免疫治療的臨床獲益并不理想。
而研究人員發(fā)現(xiàn),BRAF驅(qū)動(dòng)基因是絲裂原活化蛋白激酶(MAPK)通路的關(guān)鍵分子,BRAF突變可導(dǎo)致MAPK下游細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路的持續(xù)激活,促使細(xì)胞生長(zhǎng)、增殖,介導(dǎo)腫瘤發(fā)生。達(dá)拉非尼聯(lián)合曲美替尼點(diǎn)擊咨詢雙靶組合采用全面抑制MAPK的上下游通路的創(chuàng)新機(jī)制,兩者聯(lián)合應(yīng)用可以同時(shí)抑制BRAF和MEK兩個(gè)靶點(diǎn),使病灶得到快速且顯著的緩解。
曲美替尼治療肺癌效果怎么樣?研究指出,曲美替尼和達(dá)拉菲尼聯(lián)合治療晚期BRAF突變的非小細(xì)胞肺癌患者:有效率64%,疾病控制率為100%;曲美替尼和達(dá)拉菲尼聯(lián)合用于III期BRAF V600E-或V600K陽(yáng)性黑色素瘤患者術(shù)后輔助治療,使腫瘤復(fù)發(fā)率降低53%。曲美替尼為有不可切除或有BRAF V600E或V600K突變轉(zhuǎn)移黑色素瘤患者提供了新的治療選擇。
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