多發(fā)性骨髓瘤的“新星”上線，泊馬度胺臨床試驗結(jié)果振奮人心！

標(biāo)簽：  泊馬度胺 印度

多發(fā)性骨髓瘤是漿細(xì)胞異常增生的無法治愈的血液惡性腫瘤，可影響骨髓中白細(xì)胞、紅細(xì)胞和干細(xì)胞的生成。我國發(fā)病率約為2-3/10萬，已經(jīng)超過急性白血病，成為血液系統(tǒng)第2大惡性腫瘤。

對于國內(nèi)需要治療的多發(fā)性骨髓瘤患者來說，目前可用的治療藥物還是比較貧乏的。在2013年，由新基公司開發(fā)第三代免疫調(diào)節(jié)劑泊馬度胺問世，并在公布的泊馬度胺臨床試驗中，出現(xiàn)了振奮人心治療結(jié)果！

（MM-014）研究旨在評價泊馬度胺+小劑量地塞米松+Daratumumab對RRMM患者的療效及安全性。

研究納入46例既往來那度胺治療失敗的RRMM患者，均接受泊馬度胺+小劑量地塞米松+Daratumumab三聯(lián)方案治療。

結(jié)果：中位隨訪7.8個月，結(jié)果顯示，泊馬度胺+小劑量地塞米松+Daratumumab方案的總體ORR達(dá)76.7%，臨床獲益率（CBR）達(dá)78.3%。此外，在生存情況方面，1年P(guān)FS達(dá)76.9%。

對于來那度胺治療失敗的RRMM患者而言，泊馬度胺臨床試驗結(jié)果可達(dá)到極高的客觀緩解率（76.7%），可延長患者PFS，且安全性尚可，成為患者腫瘤的新希望，在多發(fā)性骨髓瘤的治療中，泊馬度胺是冉冉升起的一顆“新星”。

然而經(jīng)過多年的等待，原研藥始終未在國內(nèi)上市，直至今年11月，國產(chǎn)泊馬度胺才姍姍來遲，至于價格目前還未公布。

不過好在需要用藥的患者業(yè)并不著急，因此已經(jīng)有許多患者，在印度泊馬度胺的幫助下正在穩(wěn)定治療中。印度泊馬度胺是根據(jù)原研藥正規(guī)仿制藥品，早已在印度上市，并且價格要比原研藥親民許多，一盒僅在1550元左右【點擊咨詢】。

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