必看！與依維莫司相比，卡博替尼顯著提高了總生存率

發(fā)表于：2021-09-30

標簽： 卡博替尼

卡博替尼是一種酪氨酸激酶的口服抑制劑，包括 MET、血管內(nèi)皮生長因子 (VEGF) 受體和 AXL。根據(jù) 3 期 METEOR 試驗的結果顯示，與依維莫司相比，卡博替尼在無進展生存期、總生存期和客觀緩解率方面有顯著改善，被批準用于治療既往抗血管生成治療后的晚期腎細胞癌 (RCC) 患者。

METEOR 是一項隨機、開放標簽、3 期試驗，患者在26個國家的 173 個中心入組，符合條件的患者為 18 歲或以上患有晚期或轉移性透明細胞 RCC 并且根據(jù)實體瘤中的反應評估標準可測量的疾病。患者必須至少接受過一種先前的 VEGFR 酪氨酸激酶抑制劑 (TKI)，并且必須在最近一次 VEGFR TKI 的 6 個月內(nèi)和隨機化的 6 個月內(nèi)出現(xiàn)進展。

患者按 1:1 隨機分配至卡博替尼（60 mg 每天一次）或依維莫司（10 mg 每天一次），此次試驗的主要終點是無進展生存期，次要終點是總生存期、客觀反應率和安全性。從 2013 年 8 月到 2014 年 11 月，共有 658 名患者被隨機分組，其中330 名患者接受卡博替尼，328 名患者接受依維莫司。

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總生存期分析顯示，與依維莫司相比，卡博替尼有顯著改善：卡博替尼的中位總生存期為 21.4 個月，依維莫司為 17.1 個月（HR 0.70，95% CI 0.58–0.85；P ?= 0.0002）?？ú┨婺岷鸵谰S莫司的總生存里程碑估計在 24 個月時分別為 44% 和 34%，在 30 個月時分別為 35% 和 25%。

總而言之，在既往接受過治療的晚期 RCC 患者中，與依維莫司相比，卡博替尼顯著提高了總生存率，并且在長期隨訪后具有一致的益處。

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