多種靶向藥物“敗北”，沒想到樂伐替尼一舉“奪冠”！

標簽：  樂伐替尼

眾所周知，中國是一個肝癌大國，早在2015年，一項相關數(shù)據(jù)報道顯示，中國新發(fā)肝癌病例46.6萬人，在年齡小于60歲的男性中，肝癌也是發(fā)病率和死亡率最高的癌癥，沒有之一。

時間回溯到2007年。全球首個用于一線治療進展期肝細胞癌（HCC）的分子靶向藥物索拉非尼橫空出世，令無數(shù)的肝癌患者看見了新的曙光。自此十年，不少靶向藥物想要“挑戰(zhàn)”索拉非尼的地位，均已失敗告終，乘興而來，敗興而歸。結果，就在2017年ASCO 上傳來喜訊：樂伐替尼或將成為晚期肝癌一線治療新標準。

繼索拉非尼之后，樂伐替尼成為第二個治療晚期肝癌取得成功的靶向藥物，REFLECT 研究也是近十年來肝癌一線靶向治療領域唯一獲得陽性結果的 III 期臨床研究。在一項研究中，共納入46 例來自日本和韓國的晚期 HCC 患者。結果顯示，樂伐替尼客觀有效率（ORR）為 37%；疾病控制率（DCR）為 78%；中位生存期（mOS）為 18.7 個月。

樂伐替尼點擊咨詢沒有向前人一樣敗北，而是站穩(wěn)了腳跟。

在REFLECT 研究中，全球入組了 954 例 uHCC 患者，其結果顯示，研究達到主要終點，樂伐替尼組 OS 較索拉非尼組有延長趨勢（13.6 個月 vs12.3 個月）；在次要終點方面，樂伐替尼組的中位無進展生存時間（7.4 個月 vs. 3.7 個月）、中位疾病進展時間（8.9 個月 vs. 3.7 個月）、客觀有效率（24% vs. 9%）則顯著優(yōu)于索拉非尼組。

直到今天，樂伐替尼越戰(zhàn)越勇，在靶向治療癌癥的這條路上穩(wěn)步前行，伴隨著更多的患者，寄予希望，給予力量。

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