有效率提高2.5倍!面對(duì)“洪水猛獸”,瑞戈非尼自能泰然處之!

瑞戈非尼是一種新型口服多激酶抑制劑,2012年9月獲批準(zhǔn)用于結(jié)直腸癌治療;2013年2月獲批治療晚期胃腸道間質(zhì)瘤;2017年3月24日,瑞戈非尼獲我國(guó)食品藥品監(jiān)督局CFDA批準(zhǔn)上市,用于轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌和胃腸道間質(zhì)瘤患者的治療;2017年4月份獲批用于治療接受過(guò)索拉非尼停止響應(yīng)的肝癌患者。
對(duì)于結(jié)直腸癌的介紹相比其他癌癥來(lái)說(shuō)相對(duì)較少,但同樣不可忽視,作為最常見(jiàn)的消化道惡性腫瘤之一,結(jié)直腸癌的發(fā)病率居惡性腫瘤第三位,每年新增病例數(shù)高達(dá)136萬(wàn)人;胃腸道間質(zhì)瘤(GIST)是最常見(jiàn)形式的肉瘤,其起源于胃腸道的間葉組織,一旦擴(kuò)散到身體的其它部位,GIST將十分危險(xiǎn);另外就是我們經(jīng)??匆?jiàn)的肝癌,肝癌的發(fā)病率在世界范圍內(nèi)正在增加,已是全球第六大最常見(jiàn)的癌癥,也是第二大致死癌癥類型。
面對(duì)這樣的“洪水猛獸”們,瑞戈非尼還能“泰然處之”,應(yīng)對(duì)自如。作為一個(gè)多激酶抑制劑,瑞戈非尼通過(guò)抑制腫瘤血管生成、腫瘤細(xì)胞新生、維持腫瘤微環(huán)境的因素,來(lái)抑制腫瘤生長(zhǎng),包括VEGF受體1-3,KIT,PDGFR-alpha,PDGFR-beta,RET,F(xiàn)GFR1和2,TIE2,DDR2,TrkA,Eph2A,RAF-1,BRAF,BRAF-V600E,SAPK2,PTK5和Abl。
瑞戈非尼的治療效果也是呼之欲出。在一項(xiàng)臨床試驗(yàn)中,其結(jié)果顯示在有效率方面瑞戈非尼組10.6%, 安慰劑組4.1% ,有效率提高了2.5倍;在中位PFS方面,瑞戈非尼組3.1個(gè)月,安慰劑組1.5個(gè)月。在中位總生存期方面,瑞戈非尼組10.6個(gè)月,安慰劑組7.8個(gè)月。生存時(shí)間延長(zhǎng)了2.8個(gè)月!
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