肺纖維化吃尼達尼布能治好嗎？使肺功能下降減少約50%

發(fā)表于：2022-07-13

標簽： 尼達尼布印度 BDR

特發(fā)性肺纖維化(IPF)以隱匿性、進行性的呼吸困難和刺激性干咳為典型表現(xiàn),伴有杵狀指、皮膚發(fā)青等癥狀,多發(fā)于中老年男性,具體發(fā)病原因尚不明確。病理上呈現(xiàn)普通間質性肺炎(UIP)的組織學征象,肺功能顯示限制性通氣障礙和(或)換氣障礙。特發(fā)性肺纖維化吃尼達尼布能治好嗎？

尼達尼布點擊咨詢作為被國內外相關指南、共識推薦的全球首個IPF靶向治療藥物,它能夠有效延緩IPF的疾病進展,使肺功能下降減少約50%,顯著降低IPF急性加重的風險,提高患者的生存獲益。

作為一種多靶點酪氨酸激酶抑制劑(TKI),尼達尼布同時作用于血小板源性生長因子受體(PDGFR)、成纖維細胞生長因子受體(FGFR)和血管內皮生長因子受體(VEGFR)三個靶點,從而阻斷IPF關鍵發(fā)病機制的成纖維細胞的增殖、遷移和轉化,減緩IPF的疾病進展。

尼達尼布已經在試驗和臨床治療中都被證實可有效治療特發(fā)性肺纖維化(IPF)，印度BDR制藥一盒150mg*30的價格在500左右。

尼達尼布_342x551.png