“D+T”聯(lián)合療法已被批準(zhǔn)！達拉非尼和曲美替尼將攜手治療黑色素瘤！

標(biāo)簽：  達拉非尼

BRAF V600E突變是非小細胞肺癌的驅(qū)動基因突變之一，通過持續(xù)激活MAPK信號通路來驅(qū)動細胞生長和增殖。對于它的治療，達拉非尼和曲美替尼聯(lián)合療法表現(xiàn)出可觀和持久的臨床效益，且安全性可控。

達拉非尼，一種BRAF抑制劑；曲美替尼，一種MEK抑制劑曲美替尼，因這類肺癌對含鉑化療反應(yīng)率低，如今，“D+T”聯(lián)合療法已經(jīng)在國外被批準(zhǔn)，成為攜帶BRAF突變的晚期肺癌的一線治療選擇。至此，達拉非尼和曲美替尼雙劍合璧，大殺四方。

對于達拉非尼和曲美替尼的治療效果，一項治療攜帶BRAF V600E突變的轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌患者的2期研究結(jié)果已經(jīng)向我們顯示。在研究中，參加試驗的兩組患者均口服達拉非尼150 mg一天兩次、曲美替尼2 mg一天一次，直到患者病情進展或不良反應(yīng)難以接受時退出研究。

最終結(jié)果顯示，無論患者事先有沒有接受過治療，療效表現(xiàn)都沒有太大差別，治療應(yīng)答率明顯比之前的研究中使用達拉非尼單藥更好。使用達拉非尼和曲美替尼治療的中位時間為10.55個月。這項數(shù)據(jù)有力的加強了靶向療法對攜帶致癌驅(qū)動基因突變的肺癌患者一線治療的重要性。

2017年6月，美國食品藥品監(jiān)督管理局FDA批準(zhǔn)了達拉非尼和曲美替尼聯(lián)合治療用于治療BRAFV600E突變的轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌，總有效率超過 60%，疾病緩解時間長達 12.6 個月。與此同時，達拉非尼聯(lián)合曲美替尼也是FDA批準(zhǔn)的第一種有效的口服靶向聯(lián)合療法。

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