“身世之謎”:吉非替尼是第幾代靶向藥?吉非替尼聯(lián)合阿帕替尼或將為耐藥開辟新思路!

針對肺癌EGFR突變的靶向治療,三代EGFR-TKI似乎“風頭正盛”,正值青春,的確,相比一代EGFR-TKI來說,三代藥物一線應用可以帶來更好的PFS,但是患者疾病進展后并無標準的靶向治療。因此,延緩一代EGFR-TKI耐藥的出現(xiàn),成為了當今醫(yī)學領域研究的熱點。
研究人員發(fā)現(xiàn),在標準EGFR-TKI治療的基礎上聯(lián)合抗血管生成治療,可以給患者帶來PFS的獲益?;诖?,吉非替尼點擊咨詢和阿帕替尼的新組合亮相。很多人問到吉非替尼是第幾代靶向藥,這里也可以告訴大家,吉非替尼是治療肺癌EGFR突變的“老大哥”,第一代靶向藥物。
在一項多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照的III期臨床研究中,將所有符合入組標準的患者按照1:1隨機接受阿帕替尼500mg聯(lián)合吉非替尼250mg(聯(lián)合治療組)或安慰劑聯(lián)合吉非替尼250mg(單藥治療組)。研究的主要終點為獨立評審委員會評估的PFS,次要研究終點為研究者評估的PFS、總生存期(OS)及客觀緩解率(ORR)、疾病控制率(DCR)等。
結果顯示,聯(lián)合治療組的中位PFS為13.7個月,單藥治療組的中位PFS為10.2個月,阿帕替尼聯(lián)合吉非替尼一線治療攜帶EGFR敏感突變的晚期NSCLC患者相較于吉非替尼單藥可以帶來PFS的獲益。此外,兩組12個月PFS率分別為53.4%和35.6%。對此,研究人員發(fā)現(xiàn)了“新大陸”,對于接下來的一代EGFR-TKI的耐藥研究也有了更大的信心與把握方向。
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