來(lái)那替尼治療乳腺癌的效果如何？?jī)r(jià)格貴嗎？

標(biāo)簽：  來(lái)那替尼 孟加拉

依據(jù)NCI數(shù)據(jù)，約15％的乳腺癌患者腫瘤細(xì)胞伴隨著人類(lèi)表皮生長(zhǎng)因子受體2（HER2）的過(guò)表達(dá)。在中國(guó)，每10名乳腺癌患者中就有2~3名為HER2陽(yáng)性乳腺癌患者。

來(lái)那替尼為Puma生物科技公司開(kāi)發(fā)的酪氨酸激酶抑制劑（TKI）。2017年7月17日，F(xiàn)DA批準(zhǔn)其用于早期HER2陽(yáng)性乳腺癌的延長(zhǎng)性輔助治療。

對(duì)于該類(lèi)型的癌癥，來(lái)那替尼是第一個(gè)延長(zhǎng)性輔助治療藥物。FDA明確指出來(lái)那替尼作為HER2陽(yáng)性乳腺癌的延長(zhǎng)輔助治療藥物，可降低HER2陽(yáng)性乳腺癌的相關(guān)復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)，主要適用對(duì)象是經(jīng)曲妥珠單抗標(biāo)準(zhǔn)治療后且對(duì)目前治療效果不滿意，或?qū)で筮M(jìn)一步治療的患者人群。

那么來(lái)那替尼治療乳腺癌的效果如何？

早期HER2陽(yáng)性乳腺癌的延長(zhǎng)輔助治療：一項(xiàng)多中心、隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照ExteNETⅢ期臨床試驗(yàn)（NCT 00878709）中，2 480例早期HER陽(yáng)性乳腺癌患者，在完成曲妥珠單抗標(biāo)準(zhǔn)化療的兩年內(nèi)口服給予1年的來(lái)那替尼（240 mg?d-1，n=1 420）或相同劑量的安慰劑（n=1 420）并進(jìn)行兩年的隨訪,主要研究重點(diǎn)是無(wú)侵襲性疾病生存率（iDFS）。

來(lái)那替尼組與安慰劑組比較，研究結(jié)果顯示：次要研究終點(diǎn)無(wú)病生存期（DFS）明顯提高，來(lái)那替尼組的DFS為93.9%（95%CI：0.92~0.95）和91.0%（95%CI：0.89~0.93），HR為0.63（95%CI：0.46~0.84,P=0.0017)。

今年5月，這款抗癌新藥也正式在國(guó)內(nèi)上市，不過(guò)由于現(xiàn)在處于上市初期，價(jià)格還未公布，而原研藥在美售價(jià)就已價(jià)格不菲，顯然在國(guó)內(nèi)的定價(jià)也不便宜。

現(xiàn)在有需要來(lái)那替尼的患者，也可以考慮選擇孟加拉仿制版本，在藥品品質(zhì)的各個(gè)方面不輸原研藥，價(jià)格更加親民，現(xiàn)在有需要的患者，可以直接聯(lián)系繪佳醫(yī)療【點(diǎn)擊咨詢】，獲取更多詳情。

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