臨床試驗(yàn)真實(shí)數(shù)據(jù)：患者吃依魯替尼能活多久？

標(biāo)簽：  依魯替尼 孟加拉

慢性淋巴細(xì)胞白血?。–LL）是一種原發(fā)于造血組織的惡性腫瘤，以外周血、骨髓、淋巴結(jié)等出現(xiàn)大量克隆性淋巴細(xì)胞為特征，CLL起病緩慢且早期多無自覺癥狀，具有難治愈、易復(fù)發(fā)和死亡率高等特點(diǎn)。

依魯替尼是布魯頓酪氨酸激酶（BTK）抑制劑類的口服靶向抗癌新型藥物，能夠抑制惡性B淋巴細(xì)胞在體內(nèi)的增殖和存活，主要用于治療慢性淋巴細(xì)胞白血?。–LL），能顯著改善患者的總生存期和無進(jìn)展生存期，實(shí)現(xiàn)長期緩解和潛在治愈，開創(chuàng)了治療CLL的先河。

那么患者吃依魯替尼能活多久？

發(fā)表于《Blood》雜志的一項(xiàng)多中心1b研究通過化學(xué)免疫療法（CIT）評(píng)估了依魯替尼——一種口服布魯頓激酶抑制劑的安全性和有效性。

復(fù)發(fā)/難治慢性淋巴細(xì)胞白血病（CLL）患者接受苯達(dá)莫司汀和利妥昔單抗（BR）或氟達(dá)拉濱，環(huán)磷酰胺和利妥昔單抗（FCR）6個(gè)療程，并每天口服依魯替尼420mg，直至疾病進(jìn)展或發(fā)生不可耐受的毒性。

接受BR-依魯替尼（n=30）或FCR-依魯替尼（n=3）治療的患者在第1療程未發(fā)生延遲血液學(xué)毒性（主要終點(diǎn)）。BR-依魯替尼的總緩解率（ORR）為93.3%，包括16.7%的完全緩解（CRs），隨著隨訪時(shí)間延長，CRs增加至40%。1名患者發(fā)生部分緩解伴隨淋巴細(xì)胞增多，最佳ORR為96.7%。21名基線血細(xì)胞減少的患者中有16名發(fā)生持久血液學(xué)改善。在第12和36個(gè)月，無進(jìn)展生存率分別為86.3%和70.3%。接受FCR-依魯替尼治療的患者都達(dá)到CR。

雖然依魯替尼臨床試驗(yàn)結(jié)果令人驚喜，但是由于國內(nèi)進(jìn)口的依魯替尼價(jià)格過于昂貴，大部分患者都難以支付。好在孟加拉依魯替尼的上市，給更多患者帶來了新希望。

目前一盒規(guī)格在140mg/90s的孟加拉依魯替尼最新價(jià)格在4200元左右，藥品成分和品質(zhì)都與原研藥相差無異。現(xiàn)在有購藥需求的患者，可以聯(lián)系繪佳醫(yī)療【點(diǎn)擊咨詢】獲取更多購藥詳情。

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