艾曲波帕長(zhǎng)期使用具有耐受性和安全性！

標(biāo)簽：  艾曲波帕 印度

血小板減少癥是重癥病房常見(jiàn)的并發(fā)癥之一，過(guò)度激活、消耗、破壞、骨髓抑制等多種機(jī)制均可導(dǎo)致患者發(fā)生血小板減少。重組人血小板生成素是一種高特異性的血小板刺激因子，直接作用于骨髓造血干細(xì)胞，調(diào)控血小板生成的各個(gè)階段，特異性升高血小板。

新型血小板生成刺激劑，如血小板生成素(TPO)受體激動(dòng)劑艾曲波帕已成為治療ITP的新選擇。艾曲波帕也是第一個(gè)口服治療ITP的小分子非肽類TPO受體激動(dòng)劑。

目前，國(guó)外多項(xiàng)大型臨床試驗(yàn)均已證實(shí)艾曲波帕在特發(fā)性血小板減少性紫癜（ITP）患者治療中的療效及安全性。但是對(duì)于艾曲波帕長(zhǎng)期使用的安全性目前還沒(méi)有結(jié)論，基于此，另一項(xiàng)全球多中心開(kāi)放性研究研究人員開(kāi)展了一項(xiàng)針對(duì)艾曲波帕的延伸性研究（EXTEND），主要評(píng)估艾曲波帕長(zhǎng)期使用的安全性。

該項(xiàng)研究入組患者均為既往納入艾曲波帕治療的患者，主要研究終點(diǎn)為評(píng)估慢性ITP患者長(zhǎng)期接受艾曲波帕治療的安全性和耐受性。

結(jié)果顯示，ITP患者堅(jiān)持用藥超過(guò)1年、2年、3年、4年、5年和6年的患者比例分別為72%、60%、35%、25%、11%和6%，91.4% 患者血小板計(jì)數(shù)≥30×109/L和≥50×109/L者分別占91.4%和85.8%，其中51%的患者血小板計(jì)數(shù)≥50×109/L持續(xù)時(shí)間超過(guò)31周；長(zhǎng)期使用艾曲波帕可降低出血事件發(fā)生，并能減少伴隨用藥，未發(fā)生急救性治療，其中基線未行脾切除患者治療應(yīng)答率較脾切除患者高。

該實(shí)驗(yàn)結(jié)果提示。艾曲波帕長(zhǎng)期使用安全性良好，患者耐受，艾曲波帕的出現(xiàn)，也給廣大ITP患者帶來(lái)福音。

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