2022年勞拉替尼靶向藥價格成為患者翹首以盼的大事!

發(fā)表于:2021-12-08

標簽:  勞拉替尼

在ALK基因突變還沒有成為“鉆石突變”之前,化療的客觀緩解率僅為45%,也就是說,這種治療方案對于還不到一半的患者發(fā)揮作用,亟待新的治療方案。當?shù)谝豢钺槍LK重排的抑制劑問世之后,將原本45%的客觀緩解率大幅度的提升至74%,為患者顯著增加了治療機會。于是,隨著ALK抑制劑的開發(fā),ALK基因突變才慢慢成為了現(xiàn)在的“鉆石突變”。


如今,已經(jīng)發(fā)展到第三代ALK抑制劑——勞拉替尼點擊咨詢。與“大前輩”克唑替尼相比,勞拉替尼對野生型EML4-ALK的效力約高10倍,對EML4-ALK L1196M的效力約高40倍,這一“戰(zhàn)績”,可以說超過了所有目前已經(jīng)面世的ALK抑制劑,遙遙領先。如今,2022年勞拉替尼靶向藥價格也成為了患者們翹首以盼的大事。


根據(jù)最新的信息顯示,一盒規(guī)格為25mg*120g的大約在6200元左右。相信得知這一消息的患者,臉上又展開了久違的笑容。治療效果方面,將勞拉替尼與克唑替尼進行比較,結果顯示在無進展生存方面,接受勞拉替尼治療的患者,1年無進展生存率為78.1%,克唑替尼治療的患者1年無進展生存率為38.7%。勞拉替尼再一次用實力證明了自己。


2018年11月,美國食品藥品監(jiān)督管理局FDA批準勞拉替尼用于治療既往接受ALK抑制劑治療進展的ALK陽性轉(zhuǎn)移性NSCLC患者;2021年3月3日,F(xiàn)DA批準了勞拉替尼的補充新藥申請(sNDA),將適應癥擴展至包括間變性淋巴瘤激酶(ALK)陽性非小細胞肺癌(NSCLC)患者的一線治療。相信在不遠的未來,勞拉替尼將持續(xù)帶給我們驚喜,拭目以待。


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