卵巢癌患者對尼拉帕尼的服用方法？

標(biāo)簽：  孟加拉

卵巢癌在我國發(fā)病率為6/10萬，雖然發(fā)病率較低，但由于其病因不明，缺乏有效的防治手段，病死率較高。在卵巢癌二線治療中鉑類化療的響應(yīng)率很高，但是有85%的患者會在2年內(nèi)出現(xiàn)復(fù)發(fā)。

尼拉帕尼是目前惟一被批準(zhǔn)用于復(fù)發(fā)性卵巢上皮細(xì)胞癌維持治療的藥物。2017年新版《NCCN卵巢癌臨床實(shí)踐指南（第1版）》指南中已新增對尼拉帕尼的推薦。由于臨床試驗(yàn)結(jié)果顯示療效較好。

尼拉帕尼沒有BRCA缺陷限制，無論BRCA是否突變、無需基因檢測，尼拉帕尼均可用于所有鉑敏感復(fù)發(fā)卵巢癌患者維持治療，臨床試驗(yàn)顯示，尼拉帕尼（尼拉帕利）在卵巢癌的治療中顯示出了不錯(cuò)的療效，使患者的中位無進(jìn)展生存期達(dá)到了21個(gè)月。

患者應(yīng)該在近期含鉑化療藥治療方案后不遲于8周的時(shí)間開始服用尼拉帕尼，尼拉帕尼為膠囊，為口服使用，推薦劑量是300 mg每天1次有或無食物服用；每日一次，患者可繼續(xù)治療直至疾病進(jìn)展或不可接受不良反應(yīng)。

如果患者因嘔吐或其他原因缺失一次劑量，應(yīng)該改按照服藥時(shí)間表，繼續(xù)服下一次劑量，不可在同一天服用附加劑量。對于患者的不良反應(yīng)，可以考慮中斷治療，劑量減低，或給藥終止。

不過據(jù)繪佳醫(yī)療了解，2017年3月，尼拉帕尼獲得美國FDA批準(zhǔn)上市，2018年10月22日，尼拉帕尼在中國香港獲批上市。截止目前，尼拉帕尼仍然未在內(nèi)地上市。

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