服用尼拉帕尼前需要做基因檢測嗎？

標(biāo)簽：  印度

卵巢癌是女性因癌死亡的第5大常見病因，美國每年大約有2.2萬名女性被確診為卵巢癌，在歐洲這一數(shù)字高達(dá)6.5萬。

尼拉帕尼是口服小分子的PARP抑制劑，由美國Tesaro公司開發(fā)，用于治療各種實(shí)體瘤。2017年3月27日，F(xiàn)DA批準(zhǔn)其用于對鉑類化合物化療有應(yīng)答的復(fù)發(fā)性卵巢上皮細(xì)胞癌，輸卵管癌或原發(fā)性腹膜癌成年患者的維持治療，其成為獲FDA批準(zhǔn)上市的第3個PARP抑制劑。

尼拉帕尼由于沒有BRCA缺陷限制，所以適用人群范圍大于前2個PARP抑制劑。并且，尼拉帕尼是目前唯一被批準(zhǔn)用于復(fù)發(fā)性卵巢上皮細(xì)胞癌維持治療的藥物。2017年新版《NCCN卵巢癌臨床實(shí)踐指南（第1版）》指南中已新增對尼拉帕尼的推薦。由于臨床試驗結(jié)果顯示療效較好，F(xiàn)DA比預(yù)計時間提前3個月批準(zhǔn)其上市。

因此無論BRCA是否突變的卵巢癌患者，都無需基因檢測，尼拉帕尼均可用于所有鉑敏感復(fù)發(fā)卵巢癌患者維持治療，臨床試驗顯示，尼拉帕尼(Zejula)在卵巢癌的治療中顯示出了不錯的療效。

不過遺憾的是，截止目前，目前尼拉帕尼還沒在中國大陸上市，但在美國、中國香港，印度等地區(qū)已經(jīng)上市了。尼拉帕尼原研藥價格十分昂貴，折合人民幣數(shù)萬元一盒。這個價格，很少有患者吃得起。不過好在目前孟加拉版尼拉帕尼也已上市，一盒規(guī)格在100mg/30s，售價在5000元人民幣左右【點(diǎn)擊咨詢】，獲得大部分患者青睞。

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