患者：確定治療方案迫不及待了解來(lái)那替尼注意事項(xiàng)！

標(biāo)簽：  來(lái)那替尼 孟加拉 碧康

2017年，來(lái)那替尼獲得美國(guó)FDA批準(zhǔn)用于HER-2陽(yáng)性早期陽(yáng)性乳腺癌的強(qiáng)化輔助治療。自此，來(lái)那替尼被越來(lái)越多的患者所熟悉。此前，也有患者表示，在確定治療方案之后，自己迫不及待的了解來(lái)那替尼注意事項(xiàng)以及價(jià)格相關(guān)內(nèi)容，希望能夠做到科學(xué)合理用藥，將藥物的治療效果盡可能發(fā)揮。

而有關(guān)來(lái)那替尼的治療效果，大部分患者也是早早的就已經(jīng)了解，其中，一項(xiàng)研究證實(shí)，HER-2陽(yáng)性早期乳腺癌患者在接受了1年曲妥珠單抗輔助治療之后，服用來(lái)那替尼或者安慰劑行強(qiáng)化輔助治療1年，研究評(píng)估了二者的療效差異。

結(jié)果發(fā)現(xiàn)，來(lái)那替尼組顯著提高了2年無(wú)浸潤(rùn)疾病復(fù)發(fā)生存率（iDFS），以及5年iDFS。其中來(lái)那替尼組患者的2年iDFS為94.2%，安慰劑組為91.9%；來(lái)那替尼組患者5年iDFS為90.1%，安慰劑組為87.7%。另外，在亞洲人群中，疾病進(jìn)展或者死亡風(fēng)險(xiǎn)也有所降低?？梢?jiàn)來(lái)那替尼的有效性。

另外，研究中還提到，來(lái)那替尼點(diǎn)擊咨詢(xún)最為常見(jiàn)的不良反應(yīng)就是腹瀉，因此專(zhuān)家表示，在服用來(lái)那替尼的前56天，患者可以利用洛派丁胺來(lái)改善腹瀉的情況。后續(xù)也可以通過(guò)其它止瀉劑、輸液及電解質(zhì)來(lái)管理腹瀉的情況。另有專(zhuān)家提醒，在用藥期間還需要注意肝功能損害，這類(lèi)患者的起始劑量減少至80mg。

其它來(lái)那替尼注意事項(xiàng)還需與主治醫(yī)生溝通清楚并謹(jǐn)記于心，謹(jǐn)慎用藥，以免發(fā)生嚴(yán)重副作用。

而有關(guān)來(lái)那替尼的價(jià)格，隨著來(lái)那替尼在多個(gè)國(guó)家和地區(qū)順利上市，價(jià)格也已經(jīng)隨之公開(kāi)，一盒規(guī)格為40mg*180粒的孟加拉來(lái)那替尼價(jià)格在6800元左右。是由孟加拉碧康制藥生產(chǎn)，其作為當(dāng)?shù)刂?guī)制藥企業(yè)，受到當(dāng)?shù)卣膰?yán)格管控，因此在藥物品質(zhì)上能夠有一定保障。

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