“精準(zhǔn)型”急性髓性白血病抑制劑，米哚妥林價(jià)格被更多患者多關(guān)注！

標(biāo)簽：  米哚妥林

2017年9月，69歲的李奶奶因頭暈乏力、右下腹疼痛、惡心反胃等癥狀到醫(yī)院就診，查血發(fā)現(xiàn)各種血細(xì)胞減少（稱為全血細(xì)胞減少：白細(xì)胞、血色素、血小板均減少）。

在大醫(yī)院進(jìn)一步骨髓檢查后，李奶奶別確診為急性髓系白血病，骨髓中的白血病腫瘤細(xì)胞高達(dá)70%。

急性髓系白血?。ˋML)是成年人中最常見(jiàn)的一種白血病，也是目前四大白血病（AML,CML,ALL,CLL)中五年生存率最低的一種。研究表明，30%的AML與FLT3激酶突變相關(guān)。

世界上首個(gè)臨床應(yīng)用的FLT3激酶靶向藥物是由諾華公司研發(fā)的米哚妥林（Midostaurin）。

米哚妥林是一種多靶點(diǎn)蛋白酶抑制劑，可使細(xì)胞周期G2/M期呈劑量依賴性增加、多倍體增加、細(xì)胞凋亡增加和對(duì)電離輻射的敏感性增強(qiáng)，具有良好的抗腫瘤活性。已有研究發(fā)現(xiàn)，PKC412在體外對(duì)多種腫瘤和正常細(xì)胞均具有廣泛的抗增殖活性，能夠逆轉(zhuǎn)PGP介導(dǎo)的腫瘤細(xì)胞的多藥耐藥，干擾血管生成。

大量研究表明，PKC412能抑制FLT-3突變型AML，并被美國(guó)FDA授予突破性療法資格，作為試驗(yàn)性藥物用于治療最新確診的FLT3突變陽(yáng)性及適合標(biāo)準(zhǔn)誘導(dǎo)和鞏固化療的AML成年患者。

2017年4月28日，米哚妥林首次獲FDA批準(zhǔn)上市，2017年9月18日獲EMA批準(zhǔn)上市(優(yōu)先審評(píng))。該藥是多種受體酪氨酸激酶抑制劑，與化療聯(lián)用治療成年患者新診斷為FLT3陽(yáng)性突變(FLT3+)的急性骨髓性白血病(AML)，是該適應(yīng)癥25年來(lái)的首款新藥，也是第一款與化療聯(lián)用治療急性骨髓性白血病(acute myeloid leukemia，AML)的靶向療法。

因此作為“精準(zhǔn)型”急性髓性白血病抑制劑，米哚妥林價(jià)格被更多患者多關(guān)注！

那么米哚妥林價(jià)格是多少呢？

米哚妥林目前國(guó)內(nèi)還未上市，不過(guò)想要了解米哚妥林價(jià)格的患者可以參考美國(guó)和中國(guó)香港價(jià)格：

米哚妥林美版規(guī)格25mg*56粒/盒，價(jià)格8424.24美元。

米哚妥林在香港已經(jīng)上市，規(guī)格25mg*56粒/盒，價(jià)格5萬(wàn)人民幣左右。

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