高下立判！樂伐替尼與依維莫司聯(lián)合用藥中位PFS為14.6個月！

標簽：  樂伐替尼

腎癌患者注意啦！

在轉(zhuǎn)移性腎細胞癌（mRCC）患者中，一項隨機、II 期、開放標簽、多中心研究的結(jié)果發(fā)表在知名醫(yī)學雜志《柳葉刀腫瘤學》上，體內(nèi)研究結(jié)果表明，樂伐替尼與依維莫司聯(lián)合使用比單獨使用任一種藥物顯著減少了腫瘤體積。

樂伐替尼作為一種新型酪氨酸激酶抑制劑，具有抑制作用，包括血管內(nèi)皮生長因子和成纖維細胞生長因子受體。在此次臨床試驗中，總共招募了153名疾病進展為mRCC的患者，并以 1:1:1 的比例隨機分配接受樂伐替尼加依維莫司、單獨的樂伐替尼或單獨的依維莫司。

結(jié)果沒有讓人失望。樂伐替尼和聯(lián)合用藥均達到了主要終點，與依維莫司相比，無進展生存期（PFS）有所改善。另外，樂伐替尼與依維莫司聯(lián)合用藥的中位PFS為14.6個月，樂伐替尼單藥中位PFS為7.4個月，而依維莫司的中位PFS為5.5個月。高下立判。此外，該試驗的研究人員補充說道，隨著成熟的隨訪時間，該組合顯示總生存期有所改善。

總之，結(jié)果讓研究人員們興奮不已，尤其是在 PFS 中的獲益程度以及通過聯(lián)合觀察到的總生存期獲益，“有必要對 mRCC 患者進行樂伐替尼的進一步研究?！?/p>

樂伐替尼是一個“博愛”的靶向藥物，不光是腎癌，對肝癌患者、甲狀腺癌患者同樣是福音一般的存在。2015年，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準樂伐替尼治療局部復發(fā)或轉(zhuǎn)移的、RAI抵抗的DTC；2018年8月，F(xiàn)DA正式批準樂伐替尼用于無法切除的肝細胞癌（HCC）一線治療。

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