阿帕他胺2022年能進(jìn)醫(yī)保嗎？能！將惠及更多國(guó)內(nèi)前列腺癌患者

標(biāo)簽：  阿帕魯胺 孟加拉 碧康

藥物被順利納入醫(yī)保，意味著患者治療經(jīng)濟(jì)壓力的降低，尤其體現(xiàn)在包括前列腺癌在內(nèi)的惡性腫瘤患者當(dāng)中。近日，有許多前列腺癌患者也在關(guān)注阿帕他胺2022年能進(jìn)醫(yī)保嗎？

阿帕他胺點(diǎn)擊咨詢是第二代因非甾體雄激素受體（AR）抑制劑，其于2018年2月被美國(guó)FDA批準(zhǔn)上市。更是基于其良好的治療效果，在國(guó)內(nèi)，阿帕他胺于2019年9月被批準(zhǔn)上市，成為中國(guó)首個(gè)獲批治療高危NM-CRPC的新型AR抑制劑，并于2020年8月14日，在中國(guó)獲得批準(zhǔn)用于轉(zhuǎn)移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)成年患者的治療。自此，阿帕他胺也得到了更多國(guó)內(nèi)患者的重視，在用藥前從療效、價(jià)格等多方面剖析這個(gè)藥物。

療效方面，我們可以從一項(xiàng)研究數(shù)據(jù)中來(lái)了解一二。一項(xiàng)SPARTAN臨床試驗(yàn)的III期數(shù)據(jù)中，阿帕他胺就向患者展示了自身實(shí)力。研究人員將參與研究的患者隨機(jī)分至阿帕他胺+ADT組或者安慰劑+ADT組，對(duì)比二者療效。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，采用阿帕他胺+ADT治療方案的患者無(wú)轉(zhuǎn)移生存期（MFS）顯著改善，達(dá)到了40.51個(gè)月。相較安慰劑組的16.2個(gè)月，延長(zhǎng)時(shí)間超過(guò)兩年，發(fā)生遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移或死亡的風(fēng)險(xiǎn)降低了72%。

基于該項(xiàng)研究結(jié)果，阿帕他胺順利在多個(gè)國(guó)家和地區(qū)批準(zhǔn)上市。而在2022年，阿帕他胺順利被納入國(guó)家醫(yī)保目錄，價(jià)格有所下降的它也將惠及更多中國(guó)前列腺癌患者。

此外，阿帕他胺也已經(jīng)在包括孟加拉在內(nèi)的多個(gè)國(guó)家和地區(qū)順利上市。據(jù)悉，孟加拉版阿帕他胺是由孟加拉碧康制藥生產(chǎn)，其作為當(dāng)?shù)刂?guī)制藥企業(yè)，生產(chǎn)的藥物受到當(dāng)?shù)卣膰?yán)格監(jiān)管，因此在藥物品質(zhì)上能夠有所保障。價(jià)格方面，碧康版阿帕他胺一盒規(guī)格為60mg*120粒的價(jià)格在4600元左右，患者可結(jié)合自身用藥需求科學(xué)合理進(jìn)行治療。

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